[发明专利]增强胎肝造血干细胞CD34表达的培养液及其制备方法无效
| 申请号： | 200810040136.X | 申请日： | 2008-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN101314767A | 公开（公告）日： | 2008-12-03 |
| 发明（设计）人： | 郝晓南;赵珺;章永泰 | 申请（专利权）人： | 上海天生生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/08 | 分类号： | C12N5/08;C12P21/04 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200025上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物工程技术领域的增强胎肝造血干细胞CD34表达的培养液及其制备方法。培养液组分和重量百分比为：MEM：56.5％－64.7％；RPMI－1640：29.4％－30.4％；Hanks：5.88％－13.0％等。培养液的制备方法：①制得基础培养液；②按所述比例再取相关组分依次加入基础培养液中，搅拌、溶解；③将纯化出的间充质细胞，置入培养瓶，进行培养、冲洗，混合，连续培养将上清液全部收集，经过过滤后，离心，将全部细胞碎片及非溶解性的物质去除，制得条件培养液；④将条件培养液与MEM混合后，利用碳酸氢钠将混合培养液的pH调节至7.40～7.45，经过过滤即得培养液。本发明对干细胞所具有的CD34表达特征实施强化表达，达到可标识、纯化的范围，提高了干细胞可标识数量，安全可靠，满足临床应用。 | ||
| 搜索关键词： | 增强 造血 干细胞 cd34 表达 培养液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种增强胎肝造血干细胞CD34表达的培养液，其特征在于，组分和重量百分比为：MEM：56.5％-64.7％；RPMI-1640：29.4％-30.4％；Hanks：5.88％-13.0％；人类干细胞生长因子-2：470×10-9％-1740×10-9％；人类干细胞生长因子：1.9×10-9％-2.8×10-9％；人类粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子：2.0×10-9％-2.9×10-9％；CD135配体蛋白：9.4×10-9％-10.8×10-9％；人类促红细胞生成因子：1.4×10-9％-2.4×10-9％；人类上皮细胞生成因子：9.4×10-9％-10.8×10-9％；人类促成纤维细胞生成因子-b：9.4×10-9％-10.8×10-9％。
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