[发明专利]鞣花酸化合物及其制备和在抗癌药物中的应用无效
申请号: | 200810018230.5 | 申请日: | 2008-05-16 |
公开(公告)号: | CN101289453A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 |
发明(设计)人: | 郭增军;谭林;徐颖;卜筱茜 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | C07D493/16 | 分类号: | C07D493/16;C07H17/04;A61K31/366;A61K36/47;A61K31/7048;A61P35/00 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈翠兰 |
地址: | 710049*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了鞣花酸化合物及其制备和在抗癌药物中的应用,该化合物都是从九牛造(大戟属植物湖北大戟的根及地上部分)提取分离得到的抗癌单体化合物,其制备方法是首先将风干的九牛造粉碎后用乙醇提取,浓缩得浸膏;其次,再用氯仿和乙酸乙酯萃取,分别经过柱层析,再用洗脱剂洗脱分别得到两种鞣花酸化合物,经抗癌药理实验对人肝癌细胞和胃癌细胞的生长有明显的抑制作用,并具有抗癌谱广抗癌活性较强等优点,从而这两种鞣花酸化合物与药学上可接受的载体及辅料结合后可以用于制备抗肝癌或抗胃癌药物。 | ||
搜索关键词: | 酸化 及其 制备 抗癌 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1、抗癌鞣花酸类化合物,其特征在于,它们是3,3’-di-O-methylellagicacid或3,3’-di-O-methylellagic acid-4‘-O-β-D-xylopyroside,分子式分别为C16H10O8或C21H18O12,其化学结构分别为:3,3’-di-O-methylellagic acid或者3,3’-di-O-methylellagic acid-4’-O-β-D-xylopyroside
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