[发明专利]鞣花酸化合物及其制备和在抗癌药物中的应用

权利要求书

1.一种抗癌鞣花酸类化合物制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

a、将九牛造粉碎后用体积浓度为50～100％乙醇浸泡3～12h，回流提取1～5次，每次1～6h，合并提取液，减压浓缩至浸膏；

b、向浸膏中加入1～10倍量水，再分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取，回收溶剂，分别得到石油醚部分、氯仿部分、乙酸乙酯部分；

c、将氯仿部分进行硅胶柱层析，先用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，后用氯仿-甲醇为洗脱剂进行梯度洗脱，中间洗脱下来的化合物即为3，3’-di-O-methylellagic acid-4’-O-β-D-xylopyroside；洗脱剂石油醚-乙酸乙酯梯度变化为100∶1～1∶100，氯仿-甲醇梯度变化为100∶1～1∶100；

d、将乙酸乙酯部分进行柱层析，以氯仿-甲醇为洗脱剂进行梯度洗脱，中间洗脱下来的化合物即为3，3’-di-O-methylellagic acid，洗脱剂氯仿-甲醇梯度变化为100∶1～1∶100；

其中，3，3’-di-O-methylellagic acid或3，3’-di-O-methylellagicacid-4’-O-β-D-xylopyroside，其分子式分别为C₁₆H₁₀O₈或C₂₁H₁₈O₁₂，结构分别如下：

3，3’-di-O-methylellagic acid

或

3，3’-di-O-methylellagic acid-4’-O-β-D-xylopyroside。