[发明专利]溴代PTP1B抑制剂及合成和在制备糖尿病药物中应用有效
| 申请号： | 200810016802.6 | 申请日： | 2008-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101597216A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | 史大永;李敬;韩丽君;郭书举;袁毅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | C07C43/225 | 分类号： | C07C43/225;C07C41/18;A61K31/09;A61P3/10 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人： | 马 驰;周秀梅 |
| 地址： | 26607*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型的溴代PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂的化学结构式如上：其中苯环的2，2′和3，3′位碳所连接的基团为溴原子；4，4′和5，5′位碳与甲氧基相接；化学名称中文为：双-(2，3-二溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲烷；英文为：Bis-(2，3-dibromo-4，5-dimethoxy-phenyl)-methane；该化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。 | ||
| 搜索关键词： | ptp1b 抑制剂 合成 制备 糖尿病药物 应用 | ||
【主权项】：
1.一种溴代PTP1B抑制剂，其特征在于：所述蛋白酪氨酸磷脂酶1B抑制剂为化合物“双-(2，3-二溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲烷”，其化学结构式如下：其中苯环的2，2′和3，3′位碳所连接的基团为溴原子；4，4′，5和5′位碳与甲氧基相接；化学名称中文为：双-(2，3-二溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲烷；英文为：Bis-(2，3-dibromo-4，5-dimethoxy-phenyl)-methane。
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