[发明专利]一种口腔致病菌的多重PCR快速检测方法无效
| 申请号： | 200810015998.7 | 申请日： | 2008-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN101270381A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | 肖水清;刘晓华;刘毅;张体勇 | 申请（专利权）人： | 肖水清 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 宁钦亮 |
| 地址： | 250001山东省济南*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种口腔常见病原菌伴放线放线杆菌、福塞类杆菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌的多重PCR快速检测方法，属于分子生物学技术领域。利用多重PCR扩增口腔中的伴放线放线杆菌、福塞类杆菌、具核梭杆菌和牙龈卟啉单胞菌的特异基因，并利用电泳检测特异基因。本发明通过对伴放线放线杆菌、福塞类杆菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌的引物设计，使得多重PCR快速检测中，反应条件一致，方法敏感、特异性强，能同时对标本中的上述四种细菌进行检测鉴定，准确的判断出不同细菌的感染，大大提高了检测的速度和效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口腔 致病菌 多重 pcr 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种口腔致病菌多重PCR快速检测方法，其特征在于，采用多重PCR扩增口腔致病菌中的伴放线放线杆菌、福塞类杆菌、具核梭杆菌和牙龈卟啉单胞菌的特异基因，再通过电泳检测特异基因。
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