[发明专利]测定一种样品中激活的因子Ⅶa(FⅦa)浓度的方法无效
申请号: | 200780048632.3 | 申请日: | 2007-12-28 |
公开(公告)号: | CN101573622A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | 利斯阿内·伊尔贝;多米尼克·格勒尼耶;克洛迪娜·马聚里耶 | 申请(专利权)人: | LFB生物技术私人股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/86 | 分类号: | G01N33/86 |
代理公司: | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 | 代理人: | 黄泽雄;崔 华 |
地址: | 法国雷*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明是关于一种体外或离体测定一种样品中FVIIa浓度的方法,其包括下列步骤:将所述样品与一种人血浆混合,该人血浆缺乏FVII和从FVIII、FIX和FXI中选出的至少一种其它因子;b)添加凝血酶生成反应的起始因子组分,该组分包括一种钙离子源、一种磷脂剂和组织因子;c)对获得的反应介质进行一种凝血酶生成试验(TGT),以获得提供参数的凝血酶生成图;d)将该凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的相应参数进行比较,所获得的每个标准凝血酶生成图具有于所述反应介质中在1pM到5nM范围内的FVIIa的固定校准浓度,和e)从步骤d)推断所述样品在所述范围内FVIIa浓度的测定值。 | ||
搜索关键词: | 测定 一种 样品 激活 因子 浓度 方法 | ||
【主权项】:
1.体外或离体测定一种样品中因子VIIa(FVIIa)浓度的方法,其包括下列步骤:a)将所述样品与一种人血浆混合,该人血浆缺乏FVII和从因子VIII(FVIII)、因子IX(FIX)和因子XI(FXI)中选出的至少一种其它因子;b)添加凝血酶生成反应的起始因子组分,该组分包括一种钙离子源、一种磷脂剂和组织因子;c)对获得的反应介质进行一种凝血酶生成试验(TGT),以获得提供参数的凝血酶生成图;d)将该凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的相应参数进行比较,所获得的每个标准凝血酶生成图具有于所述反应介质中在1pM到5nM范围内的FVIIa的固定校准浓度,和e)从步骤d)推断所述样品在所述范围内的FVIIa浓度的测定值。
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