[发明专利]蛋白激酶抑制剂及其应用方法无效
| 申请号: | 200780037096.7 | 申请日: | 2007-08-27 |
| 公开(公告)号: | CN101522026A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
| 发明(设计)人: | Y·米;P·A·阿尔博格 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司 |
| 主分类号: | A01N43/00 | 分类号: | A01N43/00;A61K31/33 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 英属百慕大*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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| 摘要: | 本发明提供了化合物及其药物组合物,其用作蛋白激酶抑制剂,以及应用此类化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性有关的病症的方法。在某些实施方案中,本发明提供了应用此类化合物治疗、改善或预防疾病或障碍的方法,所述的疾病或障碍涉及以下激酶的异常活化:TrkA、TrkB、TrkC、Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-II、Rsk1和SGK激酶或者它们的组合。 | ||
| 搜索关键词: | 蛋白激酶 抑制剂 及其 应用 方法 | ||
【主权项】:
1.具有式(1)的化合物或其可药用盐和互变异构体:
其中:W1、W2、W3、W4、W5、W6、W7、W8、W9和W10独立地是C或N;条件是当与L、Y、R1和R2连接时,每个W1、W2、W3、W4、W5、W6、W7、W8、W9和W10是C;Q是N、NNR、NO或CR0;L是键、-O-、-NRC(O)-、-NRC(O)NR-、-C(O)NR-、-NR-或S;R0、R1和R2独立地是卤素;C1-6烷基、C2-6链烯基或C3-6炔基,它们每个可以任选被卤代或者任选被N、O或S取代;或者是任选取代的芳基、杂芳基、碳环或杂环;或R0是H;每个R是H或C1-6烷基;X和Z独立地是任选取代的芳基、杂芳基、杂环或碳环;Y是任选取代的杂芳基;可选择的是,环A与Y一起可以形成稠合的杂芳基;或者Y和Z一起可以形成稠合的杂芳基;m是0-4;并且n是0-3;条件是所述的化合物不是3-(1H-吡咯-2-基亚甲基)-6-{3-[3-(3-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]噁二唑-5-基]-苯基氨基}-1,3-二氢-吲哚-2-酮。
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