[发明专利]蛋白激酶抑制剂及其应用方法

权利要求书

1.具有式(1)的化合物或其可药用盐和互变异构体：

其中：

W¹、W²、W³、W⁴、W⁵、W⁶、W⁷、W⁸、W⁹和W¹⁰独立地是C或N；条件是当与L、Y、R¹和R²连接时，每个W¹、W²、W³、W⁴、W⁵、W⁶、W⁷、W⁸、W⁹和W¹⁰是C；

Q是N、NNR、NO或CR⁰；

L是键、-O-、-NRC(O)-、-NRC(O)NR-、-C(O)NR-、-NR-或S；

R⁰、R¹和R²独立地是卤素；C_1-6烷基、C_2-6链烯基或C_3-6炔基，它们每个可以任选被卤代或者任选被N、O或S取代；或者是任选取代的芳基、杂芳基、碳环或杂环；或R⁰是H；

每个R是H或C_1-6烷基；

X和Z独立地是任选取代的芳基、杂芳基、杂环或碳环；

Y是任选取代的杂芳基；

可选择的是，环A与Y一起可以形成稠合的杂芳基；或者Y和Z一起可以形成稠合的杂芳基；

m是0-4；并且

n是0-3；

条件是所述的化合物不是3-(1H-吡咯-2-基亚甲基)-6-{3-[3-(3-三氟甲基-苯基)-[1，2，4]噁二唑-5-基]-苯基氨基}-1，3-二氢-吲哚-2-酮。

2.权利要求1的化合物，其中X、Y和Z独立地是任选取代的具有N、O或S的5-7元杂芳基；或者Z是任选取代的5-7元芳基。

3.权利要求1的化合物，其中X和Y独立地是任选取代的吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、呋喃基或噁二唑基；或者环A与Y一起形成苯并咪唑基。

4.权利要求1-3中任意一项的化合物，其中Z是任选取代的苯基、吡啶基或呋喃基；或者Y和Z一起形成苯并咪唑基。

5.权利要求1-4中任意一项的化合物，其中R¹和R²独立地是卤素，或者任选卤代的C_1-6烷基或C_1-6烷氧基。

6.权利要求1-5中任意一项的化合物，其中L是键或NH。

7.权利要求1-6中任意一项的化合物，其中Q是CR⁰并且R⁰是H或C_1-6烷基。

8.权利要求1-7中任意一项的化合物，其中每个W¹、W²、W³、W⁴、W⁵、W⁶、W⁷、W⁸、W⁹和W¹⁰是C。

9.权利要求1-7中任意一项的化合物，其中W⁵、W⁶、W⁷、W⁸、W⁹和W¹⁰中的两个是N并且其它是C。