[发明专利]制备共聚物-1的改进方法无效
申请号: | 200780032880.9 | 申请日: | 2007-07-05 |
公开(公告)号: | CN101511862A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 马尼·S·艾耶;科琳·鲍尔;帕特·奥利弗-谢弗 | 申请(专利权)人: | 莫门塔制药股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C08G69/10 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明披露的主题提供了制备共聚物-1的新方法。在一个实施方案中,用聚合引发剂处理N-羧基环内酸酐(NCAs)的混合物以引发N-羧基环内酸酐的混合物的聚合,以及由此合成受保护的共聚物-1,所述N-羧基环内酸酐包含丙氨酸、受保护的谷氨酸、受保护的赖氨酸,以及酪氨酸,以及其中谷氨酸含有苄基或甲氧基保护基,赖氨酸含有环酰亚胺或Boc保护基。然后可用脱保护剂处理受保护的共聚物-1和/或使受保护的共聚物-1解聚,从而获得具有期望分子量的共聚物-1。 | ||
搜索关键词: | 制备 共聚物 改进 方法 | ||
【主权项】:
1.制备共聚物-1的方法,所述方法包括:(a)使具有下式的N-羧基环内酸酐的混合物与聚合引发剂反应以引发N-羧基环内酸酐的混合物的聚合,从而形成受保护的共聚物-1;
其中R1包含选自丙氨酸、受保护的谷氨酸、受保护的赖氨酸,以及酪氨酸中的一种或多种氨基酸;以及其中所述受保护的谷氨酸含有苄基或甲氧基保护基,以及所述受保护的赖氨酸含有环酰亚胺或叔丁氧基羰基保护基;(b)对受保护的谷氨酸进行脱保护;(c)对受保护的赖氨酸进行脱保护,从而形成共聚物-1。
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