[发明专利]制备CCR拮抗剂中间体的新方法无效
| 申请号： | 200780026280.1 | 申请日： | 2007-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN101490031A | 公开（公告）日： | 2009-07-22 |
| 发明（设计）人： | 黛布拉·安格;菲利普·科恩沃尔;邓肯·M·吉尔;维诺德·库玛;菲利普·奥基夫;罗娜·辛克莱尔;鲁伊斯-曼纽尔·瓦兹;爱德华·L·韦 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/10 | 分类号： | C07D317/10;C07C205/06;C07C209/66;C07C211/46;C07C211/48;C07D303/22 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(I)化合物的新方法：其中X、Q、R1和R2如说明书中所定义，所述化合物用于制备治疗剂。本发明还涉及用于制备所述治疗剂的新型中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 ccr 拮抗剂 中间体 新方法 | ||
【主权项】：
1. 一种制备式(I)化合物或其盐的方法：其中，Q为OH或OP，其中P为醇-保护基，或者Q为氟或氯，X为氢或氯，且R1和R2与二者所连接的碳原子一起形成1，2二醇保护基，所述方法包括在碱的存在下使式(II)化合物或其盐与式(III)化合物或其盐反应，式(II)化合物：其中Q和X如式(I)中所定义，并且Y为氯或氟，式(III)化合物：其中，R1和R2如式(I)中所定义。
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