[发明专利]通过对薄切肿瘤组织中mRNA表达进行定量测试实体瘤中药物敏感性的方法无效
| 申请号： | 200780016331.2 | 申请日： | 2007-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN101437549A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | 三桥将人;小原和彦 | 申请（专利权）人： | 日立化成工业株式会社;日立化成研究中心公司 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟 晶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测瘤组织对治疗药物敏感性的方法，特别地，其用于对在所述方法中从薄切活体肿瘤组织获得的细胞中促细胞凋亡标记物mRNA的表达进行定量。该方法可以包括确定个体的肿瘤或肿瘤类型的特定凋亡标记物mRNA，以及将来自个体的肿瘤或肿瘤类型的薄切活体癌组织在体外暴露于候选的化学治疗药物方案中，接着确定所述组织中标记物mRNA的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 肿瘤 组织 mrna 表达 进行 定量 测试 实体 药物 敏感性 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种确定治疗药物是否针对实体瘤可能有效的方法，其包括：从所述实体瘤获得第一样品和第二样品，其中所述第一样品和第二样品含有厚度为20微米至500微米基本均一的切片；在体外将所述第一样品与所述药物孵育；在体外将所述第二样品与对照刺激物孵育；在孵育之后，检测所述第一样品和第二样品中与肿瘤细胞凋亡相关的mRNA的量；以及将所述第一样品和第二样品中所述mRNA的量进行比较，其中如果所述量之间的差别超过大约50％，则所述治疗可能有效。
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