[发明专利]用作P物质拮抗剂的酰基氨基亚烯基酰胺的合成无效
| 申请号: | 200780012688.3 | 申请日: | 2007-04-11 | 
| 公开(公告)号: | CN101490009A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 | 
| 发明(设计)人: | R·波特曼 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 | 
| 主分类号: | C07D223/12 | 分类号: | C07D223/12;A61K31/55;A61P11/00 | 
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 | 
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH | 
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 | 
| 摘要: | 一种制备式I化合物或其溶剂化物或水合物的方法,其中R、R1、R2、R3和R5具有如本说明书中所述的含义。这类化合物在治疗许多与P物质和神经激肽有关的病症中是有效的。 | ||
| 搜索关键词: | 用作 物质 拮抗剂 氨基 亚烯基酰胺 合成 | ||
【主权项】:
                1.一种制备式I化合物或其溶剂化物或水合物的方法![]() 其中R为未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基;R1为氢或C1-C7-烷基;R2为氢、C1-C7-烷基或未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基;R3为未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基,或者R3为萘基、1H-吲哚-3-基或1-C1-C7-烷基-吲哚-3-基;且R5为C3-C8-环烷基、D-氮杂环庚烷-2-酮-3-基或L-氮杂环庚烷-2-酮-3-基,所述的方法包括下述步骤:(a)将式II的化合物,其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义,且T为保护基,
其中R为未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基;R1为氢或C1-C7-烷基;R2为氢、C1-C7-烷基或未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基;R3为未取代的或被1、2或3个取代基所取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基,或者R3为萘基、1H-吲哚-3-基或1-C1-C7-烷基-吲哚-3-基;且R5为C3-C8-环烷基、D-氮杂环庚烷-2-酮-3-基或L-氮杂环庚烷-2-酮-3-基,所述的方法包括下述步骤:(a)将式II的化合物,其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义,且T为保护基,![]() 与碱反应形成式III的化合物,
与碱反应形成式III的化合物,![]() 其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义;和(b)将其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义的式III化合物与式IV化合物,
其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义;和(b)将其中R1、R2、R3和R5如该项权利要求中的上文所定义的式III化合物与式IV化合物,![]() 其中R为未取代的或被1、2或3个选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基的取代基所取代的苯基,且X为卤素,在碱存在下反应形成式I的化合物;以及(c)任选地形成所需的其溶剂化物或水合物。
其中R为未取代的或被1、2或3个选自卤素、C1-C7-烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7-烷氧基的取代基所取代的苯基,且X为卤素,在碱存在下反应形成式I的化合物;以及(c)任选地形成所需的其溶剂化物或水合物。
            
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