[发明专利]拓扑异构酶抑制剂、其制备方法及其应用无效
| 申请号： | 200710191167.0 | 申请日： | 2007-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101177429A | 公开（公告）日： | 2008-05-14 |
| 发明（设计）人： | 李志裕;尤启冬;翟富民;朱冰 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D487/16 | 分类号： | C07D487/16;A61K31/407;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有拓扑异构酶抑制活性的吲哚咔唑类化合物(I)，本发明还公开了其制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 拓扑 异构酶 抑制剂 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中G1代表氢或C1～3的烷基；G2或G3各自独立地代表氢、卤素、C1～3的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、苯甲酰基、氨基、烷氧基、苯氧基或巯基；G4代表氢、C1～6的烷基、羟甲基、卤代甲基、C1～6的的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、苯基、苄基、苯基氨基、苄基氨基、氨基酸残基、氨基酸酯残基或氨基酸酰胺残基，氨基酸酰胺残基中的胺基包括含4至7个原子的饱和杂环胺，所述杂环含有1至2个独立选自N、O或S的杂原子，该杂环被1至4个下列取代基取代：甲基、乙基、丙基、卤素、羟基、羟甲基、羟乙基、氨甲基、二甲氨基、氨乙基、甲氨基、乙氨基或二乙氨基；
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710191167.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
