[发明专利]一种用深海鳕鱼皮萃取螺旋胶原冻干粉的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710157213.5 申请日: 2007-09-29
公开(公告)号: CN101396374A 公开(公告)日: 2009-04-01
发明(设计)人: 李长青;冷毅;李小龙;李丹丹;王红 申请(专利权)人: 丹东科健食品有限公司
主分类号: A61K35/60 分类号: A61K35/60;A61K9/19;A61P3/02;A61P17/16
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 马 驰
地址: 118007辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及深海鳕鱼的深加工,具体地说是一种用深海鳕鱼皮萃取螺旋胶原冻干粉的制备方法,采用加工鳕鱼片过程中剔出的鳕鱼皮做原料,经a.深海鳕鱼皮的预处理;b.生物酶解;c.螺旋胶原分离纯化;d.冷冻干燥,制备成鳕鱼皮螺旋胶原冻干粉。本发明的优点为:为胶原开辟新的材料途径,提高了生物活性、食用价值、药用价值,并能广泛使用在保健品、化妆品生产领域。成为高附加值、高科技、高效益、高利用率的新螺旋胶原体材料。
搜索关键词: 一种 深海 鳕鱼 萃取 螺旋 胶原 干粉 制备 方法
【主权项】:
1. 一种用深海鳕鱼皮萃取螺旋胶原冻干粉的制备方法,其特征在于:1)深海鳕鱼皮的预处理:新鲜或冰冻的鳕鱼皮浸泡后,组织分解成浆料备用;2)生物酶解:2. 1)复合酶解:将预处理后的鳕鱼皮浆料,置于真空生物反应釜内,控制温度为8℃~18℃,PH值为6~8,每千克鳕鱼皮体加2~4g的复合蛋白酶、2~3g1398中性蛋白酶、2~3g1203脂肪酶,2~4g乙酸盐,2~4g的Vc作为酶激活剂;真空度控制在100~300pa,搅拌下酶解反应12~20小时,然后用100~300目的双联过滤器分离出杂质;在复合酶解反应下,使鳕鱼皮组织细胞被降解,三螺旋胶原分子链被酶切下来,得复合胶原酶解液;2. 2)生物酶修饰:经酶降解液体内胶原分子与蛋白酶形成复合体,为使三螺旋结构的胶原从蛋白酶中分离得到降酶。将复合胶原酶解液输送至生物酶修饰反应釜中,调整PH值为6~8,温度为8℃~18℃,加入鳕鱼皮质量0.3~1.8g/Kg的复合风味蛋白酶,0.2~1.2g/Kg的磷脂酯酰基水解酶,真空度控制在200pa~600pa,搅拌酶修饰反应8h~20h,得三螺旋胶原酶解液;2. 3)灭酶:将三螺旋胶原酶解液通过紫外线灭酶,温度控制在8℃~18℃,时间为20~30min,灭酶;3)螺旋胶原分离纯化:3. 1)离心分离:采用离心机将灭酶后的螺旋胶原液以10000~30000r/min的速度分离5~15min,将上层液和中层液合并输入稀释罐内,即得螺旋胶原液,下层液被分离出去;3. 2)稀释:将分离的螺旋胶原液按1∶2-3重量比例加入蒸馏水或纯净水,在真空度100pa~300pa搅拌成稀释液;3. 3)超微膜纯化:将稀释后的螺旋胶原液用循环泵在0.3Mpa~0.8Mpa压力下通过0.4um~1.0um的微滤器进行微滤和100000道尔顿的超微膜纯化,获得分子量小于等于100000道尔顿的螺旋胶原液;3. 4)反渗透膜浓缩:将螺旋胶原纯化液,通过1000道尔顿的反渗透膜进行浓缩,获得螺旋胶原浓缩液;4)冷冻干燥。
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