[发明专利]分离编码具有酯酶活性的蛋白的DNA的方法无效
| 申请号： | 200710148175.7 | 申请日： | 1997-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101139612A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | W·S·波恩曼;B·S·鲍尔 | 申请（专利权）人： | 金克克国际有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N15/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供从含有编码具有酯水解活性的酶的DNA的生物分离编码具有酯水解活性的酶的DNA，将DNA转化入适当宿主生物，表达转化的DNA并将表达的酯酶蛋白用于饲料作为添加剂、用于纺织品以在出售前最后修整纺织品、用于淀粉加工或食品如烤面包的生产的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 分离 编码 具有 活性 蛋白 dna 方法 | ||
【主权项】：
1.分离编码具有酯酶活性的蛋白的DNA的方法，包括：(a)制备包含来自植物、动物、真菌、酵母或细菌的原始DNA的片段的文库；(b)在低严格条件下将所述原始DNA的文库与含有第二个DNA的探针混合以在所述DNA文库中的所述片段和所述探针之间发生杂交，其中所述探针包含对应于SEQ ID No：29的DNA或其至少100个核苷酸的部分，所述适于杂交的低严格条件包括用0.2×SSC/0.1％SDS的溶液在20℃下洗涤Sonthern印迹膜15分钟；(c)鉴别编码具有酯酶活性的蛋白的DNA。
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