[发明专利]分离编码具有酯酶活性的蛋白的DNA的方法无效
| 申请号： | 200710148175.7 | 申请日： | 1997-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101139612A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | W·S·波恩曼;B·S·鲍尔 | 申请（专利权）人： | 金克克国际有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N15/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分离 编码 具有 活性 蛋白 dna 方法 | ||
【权利要求书】：
1.分离编码具有酯酶活性的蛋白的DNA的方法，包括：
(a)制备包含来自植物、动物、真菌、酵母或细菌的原始DNA的片段的文库；
(b)在低严格条件下将所述原始DNA的文库与含有第二个DNA的探针混合以在所述DNA文库中的所述片段和所述探针之间发生杂交，其中所述探针包含对应于SEQ ID No：29的DNA或其至少100个核苷酸的部分，所述适于杂交的低严格条件包括用0.2×SSC/0.1％SDS的溶液在20℃下洗涤Sonthern印迹膜15分钟；
(c)鉴别编码具有酯酶活性的蛋白的DNA。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的原始DNA来自丝状真菌。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述的原始DNA来自曲霉属。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述的适于杂交的条件包括进一步的洗涤步骤，包括用0.2×SSC/0.1％SDS溶液在37℃下再次洗涤Sonthern印迹膜30分钟。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述探针包含对应于SEQ IDNo：29的含至少400个核苷酸的部分之DNA。
6.按照权利要求1的方法分离的DNA。
7.按照权利要求3的方法分离的DNA。
8.按照权利要求4的方法分离的DNA。
9.按照权利要求5的方法分离的DNA。
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