[发明专利]繁缕中一种高效抗病毒药物组合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了繁缕中一种高效抗病毒药物组合物及其制备方法和应用。目前全世界都缺乏临床高效、安全的广谱抗病毒药物。我们从植物繁缕或从其它一种繁缕属植物中用两种树脂吸附的方法及一种水醇提取并经超滤方法提取制备的一种分子量分布在2,000～900,000道尔顿、呈深棕黑色的总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份与黄酮类成份的组合物，作为一种更安全、更高效的广谱抗病毒天然药物应用。呈深棕黑色的总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份化学结构中总肽部份占 15％～25％并由包括天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、胱氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸等17种氨基酸各按其比例构成；多糖部分主要由葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖构成并形成硫酸酯多糖。组合物可作为治疗艾滋病毒、肝炎病毒、包括高致病性禽流感病毒在内的流感病毒、副流感病毒、腺病毒等呼吸道病毒及尖锐湿疣病毒、肠病毒、腮腺炎病毒、单纯性疱疹病毒、带状疱疹病毒和水痘一带状疱疹病毒等病毒病的药物应用且未见毒性，并可制成10多种药物剂型及保健品等，生产过程中对环境不会产生污染。

主权项

1.一种广谱抗病毒组合物，其特征是从植物繁缕或从其它一种繁缕属植物提取的一种分子量分布在2,000道尔顿～900,000道尔顿、呈深棕黑色的总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份与繁缕黄酮按55％～90％比45％～10％组成的组合物；该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中总肽部份占15％至25％并由包括以下17种氨基酸各按其比例构成：天门冬氨酸：12.118％～13.18％、谷氨酸：13.036％～18.425％、丝氨酸：4.156％～6.19％、组氨酸：1.89％～1.946％、甘氨酸：8.909％～9.915％、苏氨酸：4.837％～7.129％、精氨酸：2.92％～3.677％、丙氨酸：6.05％～9.647％、酪氨酸2.596％～2.877％、胱氨酸：1.89％～0.2％、缬氨酸：5.94％～7.577％、蛋氨酸：0.2％～2.09％、苯丙氨酸：2.74％～3.738％、异亮氨酸：4.28％～5.046％、亮氨酸：4.70％～5.53％、赖氨酸：5.77％～7.965％、脯氨酸：4.61％～8.60％；该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中硫元素的含量为0.5～5％，除胱氨酸、蛋氨酸等所含硫外，其余的硫与多糖形成硫酸酯多糖或/和以巯基或/和以硫醚的形式存在；该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中的糖部分主要是由葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖构成的总多糖，与苯酚—浓硫酸反应呈现糖的棕黄色反应并在400nm～410nm和480nm～490nm出现两个最大吸收峰，其中400nm～410nm的峰为主峰要比480nm～490nm出现的吸收峰高一倍；经苯酚—浓硫酸法测得总多糖在其化学结构中占55％～65％；该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份与三氯化铁试液显现一种酚类的深绿茶色反应，并在220nm～235nm处和330nm～350nm处出现两个最大吸收峰，其中220nm～235nm峰是主峰，要比330nm～350nm的峰高出一倍，其结构中酚的含量为10％～15％；