[发明专利]繁缕中一种高效抗病毒药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种广谱抗病毒组合物，其特征是从植物繁缕或从其它一种繁缕属植物提取的一种分子量分布在2,000道尔顿～900,000道尔顿、呈深棕黑色的总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份与繁缕黄酮按55％～90％比45％～10％组成的组合物；

该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中总肽部份占15％至25％并由包括以下17种氨基酸各按其比例构成：天门冬氨酸：12.118％～13.18％、谷氨酸：13.036％～18.425％、丝氨酸：4.156％～6.19％、组氨酸：1.89％～1.946％、甘氨酸：8.909％～9.915％、苏氨酸：4.837％～7.129％、精氨酸：2.92％～3.677％、丙氨酸：6.05％～9.647％、酪氨酸2.596％～2.877％、胱氨酸：1.89％～0.2％、缬氨酸：5.94％～7.577％、蛋氨酸：0.2％～2.09％、苯丙氨酸：2.74％～3.738％、异亮氨酸：4.28％～5.046％、亮氨酸：4.70％～5.53％、赖氨酸：5.77％～7.965％、脯氨酸：4.61％～8.60％；

该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中硫元素的含量为0.5～5％，除胱氨酸、蛋氨酸等所含硫外，其余的硫与多糖形成硫酸酯多糖或/和以巯基或/和以硫醚的形式存在；

该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份的化学结构中的糖部分主要是由葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖构成的总多糖，与苯酚—浓硫酸反应呈现糖的棕黄色反应并在400nm～410nm和480nm～490nm出现两个最大吸收峰，其中400nm～410nm的峰为主峰要比480nm～490nm出现的吸收峰高一倍；经苯酚—浓硫酸法测得总多糖在其化学结构中占55％～65％；

该总硫酸酯多糖肽类的酚酸性成份与三氯化铁试液显现一种酚类的深绿茶色反应，并在220nm～235nm处和330nm～350nm处出现两个最大吸收峰，其中220nm～235nm峰是主峰，要比330nm～350nm的峰高出一倍，其结构中酚的含量为10％～15％；

2.权利要求1所述的一种广谱抗病毒组合物，其特征是可从植物繁缕或从以下78种繁缕属植物中提取：雀舌草、褐瓣雀舌草、安徽繁缕、钝萼繁缕、细尖繁缕、鹅肠草、沙生繁缕、阿里山繁缕、薄叶阿里山繁缕、北繁缕、短瓣繁缕、长瓣繁缕、东北繁缕、华繁缕、台湾繁缕、厚叶繁缕、皱叶繁缕、大卫繁缕、偃卧繁缕、针状偃卧繁缕、西南繁缕、石竹叶繁缕、二歧聚伞花繁缕、双歧繁缕、窄叶双歧繁缕、线叶双歧繁缕、铺散繁缕、翻白繁缕、泽繁缕、裸蕊异花繁缕、凹脉繁缕、杜氏繁缕、线茎繁缕、线柄繁缕、多花繁缕、禾叶繁缕、疏柔毛禾叶繁缕、变绿禾叶繁缕、江孜繁缕、霞草繁缕、湖北繁缕、兴安繁缕、内曲繁缕、薄叶繁缕、东繁缕、小花繁缕、柔繁缕、鹅肠繁缕、新沼生繁缕、八蕊繁缕、红莓繁缕、沼生繁缕、展叶繁缕、柄花繁缕、柄叶繁缕、长毛繁缕、假石生繁缕、小繁缕、燧瓣繁缕、网脉繁缕、岩繁缕、石生繁缕、抱茎石生繁缕、准葛尔繁缕、苏氏繁缕、星毛繁缕、园萼繁缕、拟伞花繁缕、小茸毛繁缕、三型繁缕、土耳其斯坦繁缕、湿地繁缕、伞花繁缕、绿花繁缕、巫山繁缕、五台繁缕、云南繁缕或牛繁缕属植物牛繁缕。

3.权利要求1所述组合物的制备方法1，其步骤包括：将植物繁缕或其它一种繁缕属植物的生药或鲜草折算成干草，粉碎后用水提取得到水溶液经沉淀、离心或过滤后通过预先已处理好的大孔树脂柱以吸附所述组合物的成份，用水洗净大孔树脂柱，再将大孔树脂柱加温至45℃～55℃后用同样温度的热蒸馏水洗柱并收集流出的深褐色蒸馏水液，继用加温至45℃～55℃、浓度在20％～35％的低级醇类或丙酮从树脂柱上洗脱，收集洗脱得到的棕红色或暗棕红色醇液或丙酮液，将此溶液回收醇或丙酮后与收集的深褐色水液合并，浓缩至比重达0.80至1.00后静置12小时，离心去除杂质，加浓度为95％的乙醇使溶液中醇或丙酮浓度达到50％～70％，静置，滤取沉淀物并用3倍体积量的95％乙醇洗涤一次、2倍体积量的丙酮洗涤一次，经60℃真空干燥或加水溶解成比重为1.00～1.20的溶液再喷雾干燥即得组合物；其中低级醇类包括甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇。