[发明专利]提高人凝血酶原复合物稳定性FVII得率的工艺方法有效
| 申请号： | 200710114703.7 | 申请日： | 2007-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101439047A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 刘欣晏;张顺龙;吴春涛;菅长永;师秀梅;孙永长;杜济良 | 申请（专利权）人： | 山东泰邦生物制品有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/14 | 分类号： | A61K35/14;A61K38/48;A61K9/19;C12N9/74;A61P7/04 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 | 代理人： | 辛向东 |
| 地址： | 271000*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药生物技术领域，特别是一种提高人凝血酶原复合物稳定性FVII得率的工艺方法。包括以下工序：新鲜低温冰冻健康人的血浆→去除冷沉淀→澄清过滤→调整离子强度→凝胶吸附→洗涤、洗脱→超滤→S/D病毒灭活→凝胶吸附→洗涤、洗脱→超滤→除菌过滤、分装→冻干→干热灭活。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 凝血酶原 复合物 稳定性 fvii 工艺 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种冻干人凝血酶原复合物的生产工艺，包括以下工序：新鲜低温冰冻健康人的血浆、去除冷沉淀、澄清过滤、凝胶吸附、洗涤、洗脱、超滤、S/D病毒灭活、凝胶吸附、洗涤、洗脱、超滤、除菌过滤、分装、冻干、干热灭活，其特征是：两次凝胶吸附前分别调整离子强度，洗涤洗脱过程中加入稳定剂。
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