[发明专利]系统置换多聚酶链反应有效
| 申请号： | 200710107828.7 | 申请日： | 2007-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN101063159A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 江洪;江必胜;廖同兵 | 申请（专利权）人： | 北京万达因生物医学技术有限责任公司 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张涛 |
| 地址： | 100085北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种“系统置换多聚酶链反应”，其特征在于待测PCR系统置换成一套以上的指示PCR系统，所述每套指示PCR系统扩增的是无关的指示模板与待测模板中不同区保留的一小部分杂交序列，所述指示模板的基因序列是与待测模板无关不同源的序列。将待测标本PCR转换成数十套互不干扰独立的指示PCR系统轮换使用，一套污染了就换一套工作，避免PCR产物的再污染。指示DNA既可与待测DNA杂交也可与待测RNA杂交直接扩增，适用于RNA标本的直接检测，而且杂交匹配依赖性修复扩增使其适合基因突变遗传病的检测。与荧光分子信标(Molecular beacon)联用还适用于待测模板的定量测定。 | ||
| 搜索关键词： | 系统 置换 多聚酶链 反应 | ||
【主权项】：
1.系统置换多聚酶链反应，其特征在于通过部分互补序列的杂交，将待测PCR的扩增转换成包括一套以上的指示PCR系统的扩增，所述每套指示PCR系统扩增的是无关的指示模板与待测模板中不同区域保留序列所形成的杂交互补序列，所述指示模板的基因序列是与待测模板无关的基因序列。
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