[发明专利]4－[3－氯－4－(3－氟－苄氧基)－苯胺基]－6－取代胺基－喹唑啉衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 200710093997.X | 申请日： | 2007-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN101357905A | 公开（公告）日： | 2009-02-04 |
| 发明（设计）人： | 姜勇;郭建辉 | 申请（专利权）人： | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201210上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及4－[3－氯－4－(3－氟－苄氧基)－苯胺基]－6－取代胺基－喹唑啉衍生物(化学式I)的制备方法，包括3－氯－4－(3－氟－苄氧基)－苯胺(化合物II)和通式III所示的化合物在质子极性溶剂里发生亲核取代反应。本发明提供的方法生产成本低，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 苄氧基 苯胺 取代 胺基 喹唑啉 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式I所示的化合物的方法，包括化合物II和通式III所示的化合物在质子极性溶剂条件下发生亲核取代反应，![]()
其中R1为C1-4烷基、C1-4烯基、C1-4炔基、芳基或者C1-3烷基取代芳基；R2为氢或者C1-3烷氧基；X为羰基、亚磺酰基或者磺酰基；Y为卤素。
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