[发明专利]一种甘蔗脱毒组培快繁的方法有效
申请号: | 200710070957.3 | 申请日: | 2007-08-22 |
公开(公告)号: | CN101138321A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
发明(设计)人: | 徐刚;汪一婷;牟豪杰;吕永平;陈剑平 | 申请(专利权)人: | 浙江省农业科学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04;A01G31/00 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人: | 沈伾伾 |
地址: | 310021*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种甘蔗脱毒组培快繁的方法,属植物繁殖技术领域。包括如下步骤:取甘蔗的顶芽或腋芽为外植体,经愈伤组织诱导培养、植株分化培养、增殖培养、生根培养、病毒检测后,大量繁殖脱毒组培苗。本发明的优点是:采用的外植体体积较大,操作容易;接种成活率高;脱毒简便、快捷、彻底;月繁殖系数达5~10倍,速度快,适合工厂化育苗,可商品化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 甘蔗 脱毒 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
1.一种甘蔗脱毒组培快繁的方法,其特征在于按以下步骤进行:1)培养基的配制,包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为:(1)基本培养基:用MS培养基,蔗糖或白糖20~30g/L,琼脂7~9g/L,pH5.6~5.8;(2)愈伤组织诱导培养基:MS中添加2,4-D 1~2mg/L和NAA 0.1~0.2mg/L;(3)分化培养基:MS中添加6-BA2.0~3.0mg/L和NAA 0.1~0.3mg/L;(4)增殖培养基:MS中添加6-BA0.5~1.0mg/L和NAA0.1mg/L;(5)生根培养基:1/2MS中添加NAA0.1~0.5mg/L;2)外植体的选取与灭菌:取甘蔗的顶芽或腋芽,经灭菌处理,作为脱毒组培用的外植体;3)愈伤组织诱导培养:将步骤2)灭菌处理后的顶芽或腋芽在无菌条件下,摘取其2~3mm的茎尖组织,接种在愈伤组织诱导培养基上,诱导形成愈伤组织;4)分化培养:将步骤3)诱导形成的愈伤组织移植至分化培养基分化出丛芽;5)增殖培养:将步骤4)分化的丛芽切成单株接种在增殖培养基上,再分化出丛芽;6)生根培养:将步骤5)增殖形成的丛芽切成单株接种在生根培养基中进行生根培养;7)移栽:当步骤6)的生根组培苗生长至3~5cm,根数5根以上时,移栽基质培养至成苗。
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