[发明专利]一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途无效
| 申请号： | 200710029847.2 | 申请日： | 2007-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN101130511A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 漆淑华;张偲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00;A61K35/56;A61K31/122;A61K35/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人： | 潘伟健 |
| 地址： | 510301广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种式(1)表示的新的多羟基开环甾醇，还涉及这种甾醇的制备方法及其在抗肿瘤的应用。首先将侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)用有机溶剂提取得到的粗提取物悬溶于水，用氯仿或乙酸乙酯萃取，减压浓缩得氯仿层或乙酸乙酯层，然后将氯仿层或乙酸乙酯层进行常压硅胶柱层析，并用薄层层析TLC追踪合并组分，收集在TLC上用体积比8∶2的氯仿－甲醇溶剂系统展开的Rf值为0.4～0.6，且在紫光灯波长254nm下有紫外吸收的组分，纯化得到式(1)化合物。本发明的化合物对胃癌，白血病，肝癌等癌细胞都有一定的抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 开环 及其 制备 方法 肿瘤 用途 | ||
【主权项】：
1.式(1)的化合物。式(1)
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