[发明专利]一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途无效
| 申请号： | 200710029847.2 | 申请日： | 2007-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN101130511A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 漆淑华;张偲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00;A61K35/56;A61K31/122;A61K35/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人： | 潘伟健 |
| 地址： | 510301广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 开环 及其 制备 方法 肿瘤 用途 | ||
【权利要求书】：
1.式(1)的化合物。
式(1)
2.式(1)的化合物的制备方法，其特征包括以下的步骤：
(1)将侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)用甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲醇-二氯甲烷，乙醇-二氯甲烷中的一种或一种以上的混合溶剂提取，将提取液浓缩得粗提取物，将粗提取物悬溶于水，用氯仿或乙酸乙酯萃取，减压浓缩得氯仿层或乙酸乙酯层；
(2)将上述氯仿层或乙酸乙酯层进行常压硅胶柱层析，用氯仿-丙酮、氯仿-乙酸乙酯、石油醚-丙酮或石油醚-乙酸乙酯溶剂系统为洗脱剂，按照体积比100∶0到0∶100的变化进行梯度洗脱，薄层层析TLC追踪合并组分，将在TLC上能用体积比8∶2的氯仿-甲醇溶剂系统展开的组分用氯仿-甲醇溶剂系统冲洗，收集在TLC上用体积比8∶2的氯仿-甲醇溶剂系统展开的Rf值为0.4～0.6，且在紫光灯波长254nm下有紫外吸收的组分，得到式(1)化合物。
3.根据权利要求2所述的式(1)的化合物的制备方法，其特征是步骤(1)所述的混合溶剂是体积比2∶1的乙醇-二氯甲烷，所述的浓缩是减压浓缩，步骤(2)得到的式(1)的化合物通过过柱和重结晶进行纯化。
4.式(1)的化合物在制备治疗胃癌，白血病和肝癌药物中的应用。
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