[发明专利]饲喂dsRNA抑制昆虫基因表达的方法无效

专利信息
申请号: 200710029102.6 申请日: 2007-07-10
公开(公告)号: CN101343637A 公开(公告)日: 2009-01-14
发明(设计)人: 张文庆;田宏刚 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C12N15/85 分类号: C12N15/85;C12N15/52;C12N15/12;C12N1/21;A23K1/16;C12Q1/68;A01K67/033
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 余炳和
地址: 510275广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种饲喂dsRNA抑制昆虫基因表达的方法,涉及通过自然饲喂沉默特定基因的dsRNA调控昆虫的生长发育领域。它选择了几丁质合成酶基因SeCHS-A上的基因片段SeA3,通过自然饲喂后研究对昆虫的影响。主要包括:选择合适的表达载体L4440与目的基因片段SeA3构建重组表达载体L4440-SeA3;然后把该重组载体在特定的受体细胞大肠杆菌HT115(DE3)中、在体外适应条件下诱导表达;再把已经表达出dsRNA的受体菌htLSA3加入昆虫的饲料中,用该饲料对昆虫幼虫进行自然饲喂,检测饲喂后昆虫抑制该基因表达情况并记录昆虫的表现型的改变。采用自然取食抑制昆虫基因的表达,探索害虫控制的新途径。
搜索关键词: 饲喂 dsrna 抑制 昆虫 基因 表达 方法
【主权项】:
1、一种饲喂dsRNA抑制昆虫基因表达的方法,通过dsRNA触发的基因沉默来抑制特定基因mRNA在昆虫的发育过程中的表达,其特征在于:主要包括以下步骤:(1)选定特定功能的dsRNA片段:该特定功能的基因为昆虫几丁质合成酶基因SeCHS-A,选定特定功能的dsRNA片段为SeCHS-A基因上一段特异性的基因片段SeA3,该基因片段SeA3的基因序列为如附录SEQ ID NO1所示;(2)取昆虫总RNA,通过RT-PCR得到cDNA;(3)通过PCR技术扩增出目的基因片断SeA3:根据选用昆虫几丁质合成酶基因SeCHS-A,设计一对基因特异引物——SeCHSA3_F和SeCHSA3_R,以上一步得到的cDNA作为模板,通过PCR技术扩增出目的基因片段SeA3片段,其中,正向引物SeCHSA3_F的基因序列为5′-TCGCCATGGTTGTATTCTTCTTCGCCTTG-3′,反向引物SeCHSA3_R的基因序列为5′-GACAAGCTTGTCGCCTATGGTGGTTTCGT-3′;(4)构建含有选定的dsRNA片段的重组表达载体:选用载体L4440为构建重组表达载体的空载体,将此基因片段SeA3用T4 DNA连接酶插入载体L4440中,构建重组表达载体L4440-SeA3,转化入宿主菌——大肠杆菌DH5α中;(5)重组表达载体向受体菌的转化:再将重组表达载体L4440-SeA3转化入dsRNA表达受体菌——大肠杆菌HT115(DE3)中;(6)通过基因诱导使受体菌重组表达载体L4440-SeA3的表达选定的dsRNA片段:在一定的温度、转速和时间下诱导转化入受体菌HT115(DE3)中的重组表达载体L4440-SeA3表达相应昆虫基因片段的dsRNA;(7)对表达了dsRNA的受体菌进行纯化、富集:将前一步获得的已经表达了dsRNA的受体菌即大肠杆菌HT115(DE3)进行纯化、富集;(8)将富集的表达了dsRNA的受体菌加入饲料并喂养昆虫幼虫:将富集表达了dsRNA的大肠杆菌HT115(DE3)用适当的无菌水稀释,按照一定的比例均匀加入昆虫人工饲料中,饲喂适当龄期的昆虫幼虫,饲料每天更换;(9)采用RT-PCR检测昆虫幼虫的SeCHS-A基因的表达:饲喂特定的时间后,取昆虫幼虫做RT-PCR检测,检测其SeCHS-A基因的表达情况;并持续饲养为取材检测的幼虫,记录幼虫经RNAi后的表现型;(10)检测昆虫幼虫的SeCHS-A基因的表达情况。
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