[发明专利]一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法

摘要

本发明公开了一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L－谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L－谷氨酸α－羧基和氨基共保护；络合共保护L－谷氨酸通过接肽试剂接上S－保护L－半胱氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱二肽；络合共保护S－保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱甘肽；络合共保护S－保护谷胱甘肽在稀酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S－保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；通过阳离子交换树脂分离S－保护谷胱甘肽与二价金属离子。本发明操作简单，收率高，生产成本低，便于工业化应用。

主权项

1.采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法，该方法包括下列步骤：(1).采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性溶液中形成络合物，实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护；(2).络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S-保护L-半胱氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱二肽；(3).络合共保护S-保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱甘肽；(4).络合共保护S-保护谷胱甘肽在酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S-保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；(5).通过阳离子交换树脂分离S-保护谷胱甘肽与二价金属离子。