[发明专利]一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法

权利要求书

1.采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法，该方法包括下列步骤：

(1).采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性溶液中形成络合物，实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护；

(2).络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S-保护L-半胱氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱二肽；

(3).络合共保护S-保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱甘肽；

(4).络合共保护S-保护谷胱甘肽在酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S-保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；

(5).通过阳离子交换树脂分离S-保护谷胱甘肽与二价金属离子。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所采用的手性助剂为2-(N-苄基-L-脯氨酰)氨基-二苯甲酮、2-(N-苄基吡咯-2-甲酰)氨基-二苯甲酮或2-(N-苄基-L-脯氨酰)氨基-苯甲醛中的一种。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所采用的共保护二价金属离子盐为Cu²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Co²⁺的硫酸盐、盐酸盐或硝酸盐中的一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所采用的碱是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中S-保护L-半胱氨酸巯基的保护基是苄基、甲基、对甲基苄基、二苯甲基、三苯甲基、叔丁基、乙酰胺甲基、三甲基乙酰胺甲基、芴甲基中的一种。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)、(3)中所采用的接肽试剂是DCC/HOBt、DCC/HOSu、DCC/HOAt中的一种。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(4)中所使用的酸是盐酸、硫酸或硫酸和盐酸混合溶液中的一种。