[发明专利]用于给药难溶的药学活性剂的羧烷基纤维素酯无效
申请号: | 200680041159.1 | 申请日: | 2006-11-03 |
公开(公告)号: | CN101299993A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | M·C·谢尔顿;J·D·波西-道蒂;K·J·埃加;L·R·小林格费尔特;S·克莱因;S·K·柯克;J·J·德雷斯曼 | 申请(专利权)人: | 伊士曼化工公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德;韦欣华 |
地址: | 美国田*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在此公开了含有用于递送在比如水、酸性含水缓冲液、中性含水缓冲液或者碱性含水缓冲液中具有低溶解度的药学上活性物质的羧烷基纤维素酯的药物组合物。还公开了制备药物组合物的方法和给药组合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 药难溶 药学 活性剂 烷基 纤维素 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,含有:至少一种在介质中具有低溶解性的药学活性剂,和至少一种含有以下结构的葡糖酐重复单元的羧烷基纤维素酯:
其中:-R1-R6各自独立地选自-OH、-OC(O)(烷基)和-O(CH2)xC(O)OH,及其药学上可接受的盐,其中x的范围是1-3,-每个葡糖酐的-OH取代度的范围是0.1~0.7,-每个葡糖酐的-OC(O)(烷基)的取代度的范围是0.1~2.7,和-每个葡糖酐的-O(CH2)xC(O)OH的取代度为0.2~0.75。
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