[发明专利]制备血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的方法无效
| 申请号： | 200680034419.2 | 申请日： | 2006-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN101268065A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | J·贝萨贝尔蒙特 | 申请（专利权）人： | 医药项目公司 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;C07D257/04;C07D487/18;A61K31/41;A61P9/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及制备血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，特别是厄贝沙坦、用于制备厄贝沙坦的保护形式或其可药用盐的方法，所述方法包括在联苯氨基衍生物和噁唑酮衍生物之间进行反应。本发明还涉及用于制备血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的新中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 血管 紧张 受体 拮抗剂 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物或其可药用盐的方法![]()
其中：G是H或四唑保护基团，所述方法包括在式(II)中间体或其酸加成盐![]()
其中：R1是四唑基团或者可以转化为四唑基团的中间体或保护形式，与式(III)中间体![]()
之间在适宜溶剂体系中进行反应，随后视需要将所述R1的中间体或保护形式转化为四唑基团，如果需要的话，将所述式(I)化合物转化物其可药用盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于医药项目公司，未经医药项目公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680034419.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：双面胶带
- 下一篇：在水中可再分散的粉末，它的生产方法和用途
