[发明专利]5,6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物无效
| 申请号： | 200680005744.6 | 申请日： | 2006-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN101128466A | 公开（公告）日： | 2008-02-20 |
| 发明（设计）人： | P·舍费尔;U·许格尔;M·舍勒尔;H·克勒;H·席费尔;T·格尔特;J·迪茨;W·格拉梅诺斯;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;F·席韦克;A·施沃格勒尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A01N43/90 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以根据说明书被取代；R2为正丙基或正丁基；A为N或CH；R3为甲基且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 氨基 嘧啶 制备 方法 及其 治病 原性 真菌 中的 用途 以及 包含 这些 化合物 组合 | ||
【主权项】：
1.式I的唑并嘧啶：其中各取代基如下所定义：R1为C5-C9烷基、C4-C11烷氧基亚甲基或C3-C10烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以被1-3个下列基团取代：氰基、硝基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷硫基、C5-C12炔基和NRaRb；Ra、Rb为氢或C1-C6烷基；R2为正丙基或正丁基；A为N或CH；和R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。
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