[发明专利]5,6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物

权利要求书

1.式I的唑并嘧啶：

其中各取代基如下所定义：

R¹为C₅-C₉烷基、C₄-C₁₁烷氧基亚甲基或C₃-C₁₀烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以被1-3个下列基团取代：氰基、硝基、羟基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆烷硫基、C₅-C₁₂炔基和NR^aR^b；

R^a、R^b为氢或C₁-C₆烷基；

R²为正丙基或正丁基；

A为N或CH；和

R³为CH₃且若A为CH，则R³额外为氢。

2.根据权利要求1的式I化合物，其中A为CH。

3.根据权利要求1或2的式I化合物，其中R¹为具有至多9个碳原子的未取代的直链或单支化、二支化或三支化烷基链。

4.根据权利要求1-3中任一项的式I化合物，其中R²为正丙基。

5.根据权利要求1-3中任一项的式I化合物，其中R²为正丁基。

6.根据权利要求1的式I化合物，为：6-己基-2-甲基-5-丙基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；6-庚基-2-甲基-5-丙基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；2-甲基-6-辛基-5-丙基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；2-甲基-6-壬基-5-丙基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-6-己基-2-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-6-庚基-2-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-2-甲基-6-辛基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；5-丁基-2-甲基-6-壬基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺。

7.一种制备根据权利要求1-5中任一项的式I化合物的方法，包括使式II的β-酮酸酯：

其中R为C₁-C₄烷基，

与式III的氨基唑反应：

得到式IV的7-羟基唑并嘧啶：

将式IV化合物卤化，得到式V化合物：

其中Hal为氯或溴，

并使式V化合物与氨反应。

8.一种制备根据权利要求1-6中任一项的式I化合物的方法，其中使式VI的酰基氰化物：

与根据权利要求7的式III的氨基唑反应。

9.一种组合物，包含固体或液体载体和根据权利要求1-6中任一项的式I化合物。

10.根据权利要求9的组合物，包含其他活性化合物。

11.种子，以1-1000g/100kg的量包含根据权利要求1-6中任一项的式I化合物。

12.一种防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根据权利要求1-6中任一项的式I化合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。