[发明专利]药用组合物以及其制备方法无效
| 申请号： | 200680001892.0 | 申请日： | 2006-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN101102740A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | 野村晃子;小内克己;山口武宏 | 申请（专利权）人： | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | A61J3/00 | 分类号： | A61J3/00;A61J3/02;A61K9/10;A61K9/14;A61K31/18;A61K31/404;A61K31/42 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备方法，其包括(1)制备一种包含药物的原液，使得其中所含药物数量高于在用高压匀化器进行处理时的温度下测得的药物饱和水平并且低于通过向该饱和水平中加入1g药物/100mL溶剂而高于药物饱和数量的数量，并且使得所述原液基本不含表面改性剂的步骤；和(2)将所述原液用高压匀化器在15-300MPa的压力下进行处理，同时控制所述原液的温度，使其高于所述液体的凝固点并低于其沸点的步骤。用该方法可以获得药物的细固体微粒和包含细固体药物微粒的药用组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 药用 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备包含药物细固体微粒的混悬液的方法，其包括的步骤有：(1)制备一种加工液体，使得所述加工液体包含数量高于在用高压匀化器进行处理的温度下的药物饱和水平并且低于通过向该饱和水平中加入1g药物/100mL溶剂所计算出来的数量的药物，并且使得所述加工液体基本不含表面改性剂；和(2)用高压匀化器在15至300MPa的压力下对所述加工液体进行处理，同时控制所述加工液体的温度，使其高于所述加工液体的凝固点并低于其沸点。
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