[发明专利]一种人类核苷酸修复蛋白基因主要多态性位点快速检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 200610123546.1 | 申请日： | 2006-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN101186945A | 公开（公告）日： | 2008-05-28 |
| 发明（设计）人： | 吕成伟 | 申请（专利权）人： | 吕成伟 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510515广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明是一种人类核苷酸修复蛋白基因(XRCC1)主要多态性位点快速检测方法。根据人类染色体XRCC1基因的DNA序列设计引物，采用聚合酶链式反应(PCR)技术特异性扩增分别包含R194W、R280H、R399Q突变位点的一段DNA序列，分别应用一对分子荧光探针与扩增产物杂交，通过荧光PCR仪实时检测反应管特征性的相应荧光强度变化，或PCR后通过荧光分光光度仪直接测量反应管的特异性荧光强度，检测标本是否存在R194W、R280H、R399Q突变，该方法简便快速，特异性强，适于大批量样本快速检测，经济实用。本发明还提供了适于临床应用的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 人类 核苷酸 修复 蛋白 基因 主要 多态性 快速 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种人类核苷酸修复蛋白基因(XRCC1)主要多态性位点R194W、R280H、R399Q快速检测方法，其特征采用PCR扩增人类染色体XRCC1基因外显子分别包含R194W、R280H、R399Q突变位点的基因序列，应用分子荧光探针与扩增产物杂交，应用荧光PCR仪实时测量PCR过程中反应液的特征性荧光信号强度变化，或PCR后应用荧光分光光度仪测量反应液的特异荧光强度，进行结果判断。
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