[发明专利]2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法及其在替米沙坦及其盐合成中的应用无效
| 申请号： | 200610026698.X | 申请日： | 2006-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN101074213A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 文军;杨少龙;周明华;陈保华 | 申请（专利权）人： | 上海科胜药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/18 | 分类号： | C07D235/18;C07C237/40 |
| 代理公司： | 上海恩田旭诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁宪杰 |
| 地址： | 201203上海市张江*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法；本发明还公开了一种替米沙坦及其盐的合成方法。本发明所述的方法是一种反应条件温和、操作简单、产物便于纯化、收率较高、对环境友好型的方法，不仅适于实验室合成，而且适于大规模工业化生产2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑、替米沙坦及其盐。 | ||
| 搜索关键词： | 丙基 甲基 苯并咪唑 合成 方法 及其 替米沙坦 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种2-正丙基-4-甲基-6(-1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(8)的合成方法，![]()
包含如下步骤：![]()
(1)3-甲基-4-正丁酰胺-5-硝基苯甲酸甲酯(4)在碱性试剂存在下进行水解反应；(2)步骤(1)反应所得到的产物3-甲基-4-正丁酰胺-5-硝基苯甲酸(5)转变为化合物(7)；(3)步骤(2)反应所得到的产物N-甲基-N-(2-氨基苯基)-N-(3-甲基-4-正丁酰胺-5-硝基苯基)甲酰胺(7)转变为化合物(8)。
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