[发明专利]用于测定具有生物来源和复杂组成的样品中一种或多种分析物的方法及其用途无效
| 申请号: | 200580052434.5 | 申请日: | 2005-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN101346626A | 公开(公告)日: | 2009-01-14 |
| 发明(设计)人: | M·波拉克;E·希克;M·文图里;M·埃拉特 | 申请(专利权)人: | 拜尔技术服务有限责任公司 |
| 主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/53;B01J19/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;李连涛 |
| 地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及一种用于检测或多个生物来源和复杂组成的样品中一种或多种分析物的方法。本发明还涉及一种用于定量测定生物来源和复杂组成的样品中一种或多种分析物的微阵列,所述样品固定于微阵列的测量区域中,还涉及一种基于其的定量检测方法。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 测定 具有 生物 来源 复杂 组成 样品 一种 多种 分析 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测一种或多种生物来源和复杂组成的样品中的一种或多种分析物的方法,包括以下步骤:(1)提供一种或多种生物来源和复杂组成的样品,(2)提供至少一个固体载体,(3)将少量所述生物来源和复杂组成的样品以稀释或未稀释的形式直接施加到所述固体载体上的不连续的位点上,或者在预先施加促粘附层之后施加到固体载体上的所述促粘附层上,从而在所述至少一个固体载体上形成一个或多个不连续测量区域的阵列,(4)使至少一个不连续测量区域的阵列与第一溶液相接触,所述第一溶液含有一种或多种作为待测分析物特异性结合配对物的结合试剂和如果需要的话任选地含有一种或多种检测试剂,所述分析物存在于所述不连续测量区域中施加的生物来源和复杂组成的样品中,并且,所述结合试剂和检测试剂可以同时或者顺序施加,(5)以空间分辨的方式测量从已在步骤(4)中与第一溶液接触后的一个或多个阵列的不连续测量区域发出的第一光学信号,(6)记录所述第一光学信号,其特征在于,通过进一步进行以下步骤来测定所测得的第一光学信号的比例,所述第一光学信号是由于与加入的结合试剂和任选加入的检测试剂发生非特异性相互作用而产生的:(7a)施加第二溶液,所述第二溶液除了在步骤(4)中加入的第一溶液的一种或多种结合试剂和任选的一种或多种检测试剂之外,还含有已知高浓度的化合物,其与待测的并存在于已施加到不连续的测量区域中的生物来源和复杂组成的样品中的分析物种类相同,作为所述待测的并存在于生物来源和复杂组成样品中的分析物的竞争剂,该样品已施加到不连续的测量区域中,以使所述结合试剂和任选另外添加的检测试剂特异性结合到步骤(3)中生成的一个或多个不连续测量区域的阵列上,和/或(7b)施加第三溶液,所述第三溶液除了在步骤(4)中加入的第一溶液的所述一种或多种结合试剂和任选的一种或多种检测试剂之外,还含有已知高浓度的物质,该物质与步骤(3)中施加样品的样品基质中存在的物质种类类似,以便与样品基质中的所述物质竞争,所述物质存在于已施加到不连续的测量区域中的生物来源和复杂组成样品中,以使所述结合试剂和任选另外添加的检测试剂非特异性结合到步骤(3)中生成的一个或多个不连续测量区域的阵列上,(8)以空间分辨的方式测量从已在步骤(7a)中与第二溶液和/或在步骤(7b)中与第三溶液接触后的一个或多个阵列的不连续测量区域发出的第二和/或第三光学信号,(9)记录所述第二和/或第三光学信号,以及(10)比较所述第一和第二和/或第三光学信号。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔技术服务有限责任公司,未经拜尔技术服务有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580052434.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:植物参数自动测量流水线传送控制设备
- 下一篇:报表归一化处理方法、装置和系统





