[发明专利]聚合酶链反应与短片段DNA测序相结合的诊断方法无效
| 申请号： | 02111130.8 | 申请日： | 2002-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1394964A | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | 张涛;李宾;彭永济;钱静;任一萍 | 申请（专利权）人： | 上海晶泰生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海东亚专利代理有限公司 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 200233 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明聚合酶链反应与短片段DNA测序相结合的诊断方法涉及一种生物检测方法，尤其适用于进行遗传病的产前诊断、致病病原体的检测、癌基因的检测和诊断、DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴以及法医物证、动、植物检疫、高科技生物医学等领域研究。本发明以微量目的基因两端或两侧已知核苷酸序列设计一对引物，以待鉴定DNA作为模板进行扩增(PCR法)，特点是以PCR产物为模板再次扩增，选取相应检测对象DNA全序列中较保守且特异性较高的几十个甚至几个核苷酸进行短片段DNA测序。操作简便、省时省力、灵敏度高、特异性强、对原始材料质量要求低。 | ||
| 搜索关键词： | 聚合 反应 片段 dna 相结合 诊断 方法 | ||
【主权项】：
1，一种聚合酶链反应与短片段DNA测序相结合的方法，以微量目的基因两端或两侧已知核苷酸序列设计一对引物，以待鉴定DNA作为模板进行扩增(PCR法)，特征在于：以PCR产物为模板再次扩增，选取相应检测对象DNA全序列中较保守且特异性较高的几十个甚至几个核苷酸进行短片段DNA测序。
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