[发明专利]高分子人体植入物及其制备方法和用途无效
申请号: | 00132607.4 | 申请日: | 1997-10-22 |
公开(公告)号: | CN1351891A | 公开(公告)日: | 2002-06-05 |
发明(设计)人: | 刘建宇 | 申请(专利权)人: | 刘建宇 |
主分类号: | A61L31/04 | 分类号: | A61L31/04;A61L17/10;A61B17/56 |
代理公司: | 航空航天工业部航空专利事务所 | 代理人: | 李致宁 |
地址: | 518111 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种人体高分子植入物的制备工艺、方法及该植入物的用途。本发明提供的材料是用本发明提供的配方经树脂纤维热压制成的,在植入后的骨愈合期内其强度高、韧性好,形状可随需要再加工;在植入后第二十四周开始降解,一年半至两年即可被完全吸收;不产生积液和窦道,可制成伤、断骨再接用的固定块、整型块、紧固件和缝合线,大大地降低了成本,是一种理想的人体高分子植入物。 | ||
搜索关键词: | 高分子 人体 植入 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种人体高分子植入物的制备方法,其制备方法的特征是,其制备方法分为该植入物的原料成分的重量比和其制备工艺方法;1).其原材料成分的重量比是:在本发明的人体植原材料入物体中的重量比聚酰氨25%~70%氮一乙烯基吡咯烷酮2%~20%甲基丙烯酸甲酯2%~20%羟基磷酸钙7%~15%骨形成蛋白0.00001%~0.0005%丙酮7%~20%乙醚20%~30%乙烷20%~35%甲苯10%~30%所有组份重量百分比之和为100%;2).其制备工艺方法是:对以上原材料成分重量比的物质经树脂纤维热压而形成。
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