[发明专利]高分子人体植入物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种人体高分子植入物的制备方法，其制备方法的特征是，其制备方法分为该植入物的原料成分的重量比和其制备工艺方法；

1).其原材料成分的重量比是：

                     在本发明的人体植

原材料               入物体中的重量比

聚酰氨               25％～70％

氮一乙烯基吡咯烷酮    2％～20％

甲基丙烯酸甲酯        2％～20％

羟基磷酸钙            7％～15％

骨形成蛋白            0.00001％～0.0005％

丙酮                  7％～20％

乙醚                  20％～30％

乙烷                  20％～35％

甲苯                  10％～30％

所有组份重量百分比之和为100％；

2).其制备工艺方法是：对以上原材料成分重量比的物质经树脂纤维热压而形成。

2.按照权利要求1所述方法制造的人体高分子植入物，其植入物的特征是，该人体植入物所制成的产品，在植入人体前，其

弯曲弹性模量E弯＝4500MPa；

压缩弹性模量E压＝5500MPa；

抗弯强度σ弯＝150MPa；

抗压强度σ压＝100MPa。

3.按照权利要求2所述方法制造的人体高分子植入物，其特征是：该物质所生产的产品，在植入后的第二十四周开始降解，一年半至两年才被完全吸收。

4.按照权利要求2所述方法制造的人体高分子植入物的用途，其在人体植入中用途的特征是，该产品在人体手术中可以用来作固定块，比如髓内针、脊柱、骨套管、颅骨和固定杆；可以用来作整形块，比如骨夹板、固定杆、骨套管和颅骨；用来作紧固件，比如骨螺钉和用来作手术缝合线。