[发明专利]抑制L－氨基酸发生混消旋作用的药物组合和方法无效
| 申请号： | 00113379.9 | 申请日： | 2000-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN1320423A | 公开（公告）日： | 2001-11-07 |
| 发明（设计）人： | 萧湘 | 申请（专利权）人： | 萧湘 |
| 主分类号： | A61K31/19 | 分类号： | A61K31/19;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410005 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 蛋白质是生命的物质基础,一切生命都离不开蛋白质。蛋白质不仅是细胞、组织的结构成分,且几乎参与机体一切的生理活动。生命就是蛋白质(包括核蛋白)的特殊运动形式。由于α－氨基酸是蛋白质的基本组分,所以在α－氨基酸的各种生理作用中它们的营养作用最为重要。活体生物中蛋白质的动态代谢与将α－氨基酸代谢降解或转化成具有生物活性的代谢物密切相关。本发明涉及可抑制L－氨基酸发生混消旋作用的化合物。具体来说,本发明涉及这些化合物用于治疗因L－氨基酸发生混消旋作用所引起的疾病的用途,包括但并不限于糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 氨基酸 发生 混消旋 作用 药物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1．一种治疗因L-氨基酸发生混消旋作用所致疾病状态的方法，包括向哺乳动物施用有效量的结构式(Ⅱ)的化合物结构式(Ⅰ)R1-CH=CH-COOH结构式(Ⅱ)或其可药用的盐，其中： R1是但并不限于是比氨基酸化学结构式，即(Ⅰ)式中的R少一个亚甲基(CH2)的基团，除此以外，要能增加结构式(Ⅱ)中C=C双键的活性，而化学结构上合理，药物学、生理上可接受的基团。
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