[发明专利]抑制L－氨基酸发生混消旋作用的药物组合和方法无效
| 申请号： | 00113379.9 | 申请日： | 2000-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN1320423A | 公开（公告）日： | 2001-11-07 |
| 发明（设计）人： | 萧湘 | 申请（专利权）人： | 萧湘 |
| 主分类号： | A61K31/19 | 分类号： | A61K31/19;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410005 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 氨基酸 发生 混消旋 作用 药物 组合 方法 | ||
【权利要求书】：
1．一种治疗因L-氨基酸发生混消旋作用所致疾病状态的方法，包括向哺乳动物施用有效量的结构式(Ⅱ)的化合物结构式(Ⅰ)R1-CH=CH-COOH
结构式(Ⅱ)
或其可药用的盐，其中：
R1是但并不限于是比氨基酸化学结构式，即(Ⅰ)式中的R少一个亚甲基(CH2)的基团，除此以外，要能增加结构式(Ⅱ)中C=C双键的活性，而化学结构上合理，药物学、生理上可接受的基团。
2．权力要求书1的方法，其中所述的疾病状态指如下一组疾病，包括动脉粥样硬化、血小板聚集、老年痴呆症。
3．权力要求书1的方法，其中所述的疾病状态指糖尿病。
4．权力要求书1的方法，其中所述的结构式(Ⅱ)的化合物指山梨酸或其可药用的盐。
5．一种药物组合物，含有有效量的结构式(Ⅱ)的化合物结构式(Ⅰ)R1-CH=CH-COOH
结构式(Ⅱ)
或其可药用的盐，其中：
R1是但并不限于是比氨基酸化学结构式，即(Ⅰ)式中的R少一个亚甲基(CH2)的基团，除此以外，要能增加结构式(Ⅱ)中C=C双键的活性，而化学结构上合理，药物学、生理上可接受的基团；和可药用的载体。
6．权力要求书5的药物组合物，其中所述的结构式(Ⅱ)的化合物指山梨酸或其可药用的盐，可药用的载体指添加到日常烹饪所用的食盐中。
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