[发明专利]血浆代用品组合物

权利要求书

1.包含等张溶液的血浆代用品组合物，其特征在于该组合物进一步含有具有血液纠正(hemocorrecting)和免疫调节作用的活性成分，能够激活造血系统。

2.如权利要求1所述的血浆代用品组合物，其特征在于所说的活性成分是生理上可用的用动物原材料制备的DNA衍生物的盐。

3.如权利要求2所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有DNA衍生物的钠盐。

4.如权利要求1，2或3中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有生理上可用的用鲟鱼精液制备的DNA衍生物的盐。

5.如权利要求1，2或3中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有生理上可用的用鲑鱼精液制备的DNA衍生物的盐。

6.如权利要求1，2或3中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有生理上可用的用鲟鱼或鲑鱼精液制备的DNA衍生物的盐。

7.如权利要求1或2中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有生理上可用平均分子量为(1.5-550)×10³D，增色效应为(28-47)％的DNA衍生物的盐。

8.如权利要求2或6中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其含有生理上可用的DNA衍生物的盐，数量为每L等张溶液(5×10³-5)g。

9.如权利要求2或7中任意一项所述的血浆代用品组合物，其特征在于其在含有盐的等张溶液中含有生理上可用的DNA衍生物的盐。

10.一种如权利要求1所述的血浆代用品组合物的制备方法，该血浆代用品组合物是通过制备加有活性成分的等张溶液得到的，其特征在于向等张溶液中进一步加入用动物原材料制备的生理上可接受的DNA衍生物的盐，其量和状态应确保溶液的功效，维持溶液的等张容积。

11.如权利要求9所述的血浆代用品组合物的制备方法，其特征在于所添加的生理上可接受的DNA衍生物的盐是DNA衍生物的钠盐。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于将一种平均分子量为(1.5-550)×10³D，增色效应为(28-47)％的DNA衍生物的钠盐加入到等张溶液中。

13.如权利要求10所述的方法，其特征在于将生理学上可用的DNA衍生物的钠盐预溶解至一定的浓度，这会使所得溶液在等张溶液中的进一步溶解更为有效，溶液中盐的含量为(5×10³-5)g/L，溶液中的还含有：

不多于1.5％的蛋白质，不多于2％的多糖，不多于6％的RNA，其中的百分数均为重量百分数。