[发明专利]系统性病毒/配体基因输送系统和基因治疗

权利要求书

1、用于将病毒输送至宿主动物靶细胞中的载体，其包括与所述病毒非共价结合的定向于细胞的配体。

2、权利要求1的载体，其中所述病毒和所述配体彼此不是天然相关的。

3、权利要求1的载体，其中所述毒包含治疗性核酸。

4、权利要求1的载体，其中所述病毒包含编码治疗性肽或蛋白质的核酸。

5、权利要求1的载体，其中所述病毒包含编码野生型p53的核酸。

6、权利要求1的载体，其中所述病毒是逆转录病毒或腺病毒。

7、权利要求1的载体，其中所述病毒选自腺相关病毒，单纯疱疹病毒，巨细胞病毒，痘苗病毒，禽痘病毒，金丝雀痘病毒和新培斯病毒。

8、权利要求1的载体，其中所述病毒是嵌合病毒，杂种病毒或重组病毒。

9、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体选自蛋白质，肽，激素，抗体和抗体片段。

10、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体是天然蛋白质或重组蛋白质。

11、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体选自胰岛素，毒素，EGF，VEGF，FGF，IGF，heregulin，病毒蛋白，细菌蛋白，雌激素和孕酮。

12、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体是运铁蛋白。

13、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体和所述病毒以100－1000000个配体分子/病毒颗粒的比例存在。

14、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体和所述病毒以6700～400000个配体分子/病毒颗粒的比例存在。

15、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体和所述病毒以1μg～10mg所述配体/10¹⁰个病毒颗粒的比例存在。

16、权利要求1的载体，其中所述定向于细胞的配体和所述病毒以10μg～600μg所述配体/10¹⁰个病毒颗粒的比例存在。

17、制备用于将病毒系统性输送至靶细胞的载体的方法，所述载体包含与所述病毒非共价结合的定向于细胞的配体，此方法包括在水性介质中混合所述定向于细胞的配体与所述病毒，从而所述配体与所述病毒非共价结合。

18、权利要求17的方法，其中所述水溶液包括一或多种缓冲剂，渗透性调节剂或抗生素。

19、将治疗剂提供给需要其的动物的方法，包括为所述动物施用治疗有效量的载体，以将病毒输送至所述动物体内的靶细胞，所述载体包含与所述病毒非共价结合的定向于细胞的配体。

20、权利要求19的方法，其中所述动物是人。

21、权利要求19的方法，其中所述治疗剂是系统性施用的。

22、权利要求19的方法，其中所述治疗剂是非肠道施用的。

23、权利要求19的方法，其中所述治疗剂是静脉内或动脉内施用的。

24、权利要求19的方法，其中所述治疗剂是肿瘤内施用。

25、权利要求19的方法，其中所述载体编码野生型p53。

26、权利要求19的方法，其中所述定向于细胞的配体是运铁蛋白。

27、权利要求19的方法，其中所述治疗剂施用于接受除所述治疗剂外的化疗的动物。

28、权利要求19的方法，其中所述治疗剂施用于接受除所述治疗剂外的放疗的动物。

29、权利要求19的方法，其中所述动物有头颈部、膀胱、乳腺，甲状腺、卵巢、脑，前列腺癌，黑素瘤或淋巴瘤。

30、权利要求19的方法，其中所述病毒包含编码野生型p53的核酸，另外其中所述定向于细胞的配体是运铁蛋白，且所述治疗剂是系统性施用的。

31、权利要求30的方法，其中所述治疗剂施用于接受除所述治疗剂外的化疗的动物。

32、权利要求30的方法，其中所述治疗剂施用于接受除所述治疗剂外的放疗的动物。