[发明专利]1－脱氧－D－木酮糖生物合成途径的基因无效
| 申请号： | 99811200.3 | 申请日： | 1999-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN1319134A | 公开（公告）日： | 2001-10-24 |
| 发明（设计）人： | 哈桑·朱马 | 申请（专利权）人： | 朱马制药有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/90 | 分类号： | C12N9/90;C12N9/10;C12N9/12;C12Q1/48 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脱氧 木酮糖 生物 合成 途径 基因 | ||
本发明涉及DNA序列，当将该DNA掺入到病毒、真核生物和原核生物基因组时，所述的DNA序列修饰类异戊二烯的生物合成，并且涉及生产这些转基因病毒、真核生物和原核生物的遗传工程方法。本发明还涉及鉴定在植物中具有除草、抗微生物、抗寄生虫、抗病毒、杀真菌、杀细菌的作用和在人体和动物中具有抗微生物、抗寄生虫、抗真菌、抗细菌和抗病毒的作用的物质的方法。
已经知道借助于经典的乙酸/甲羟戊酸途径或者甲羟戊酸-依赖性生物合成途径，脱氧-D-木酮糖磷酸途径形成类异戊二烯的生物合成途径(Rohmer,M.,Knani,M.,Simonin,P.,Sutter,B.和Sahm,H.(1993)：生物化学杂志295:517-524)。
但是，借助于脱氧-D-木酮糖磷酸途径如何和通过怎样的途径可能引起病毒、真核生物和原核生物中类异戊二烯浓度的变化是未知的。图1显示该生物合成途径。
因此提供了DNA序列，该DNA序列编码1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶(DOXP合酶)、1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DOXP还原异构酶)或gcpE蛋白。所有三个基因和酶都与类异戊二烯生物合成有关。
gcpE蛋白具有激酶功能并催化糖或磷糖类或类异戊二烯生物合成的前体的磷酸化，特别是2-C-甲基-D-赤藓糖醇、2-C-甲基-D-赤藓糖醇磷酸酯的磷酸化，特别是2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸酯、2-C-甲基-D-赤藓糖、2-C-甲基-D-赤藓糖磷酸酯的磷酸化，特别是2-C-甲基-D-赤藓糖-4-磷酸酯的磷酸化。对于类异戊二烯合成的前体，gcpE蛋白特别地催化下面物质的磷酸化：CH2(OH)-C(CH3)=C(OH)-CH2-O-PO(OH)2,CH2(OH)-C(CH3)=C(OH)-CH2-OH,CH2(OH)-CH(CH3)-CO-CH2-O-PO(OH)2,CH2(OH)-CH(CH3)-CO-CH2OH,CH2=C(CH3)-CO-CH2-O-PO(OH)2,CH2=C(CH3)-CO-CH2-OH,CH2=C(CH3)-CH(OH)-CH2-O-PO(OH)2,CH2=C(CH3)-CH(OH)-CH2-OH,CH2(OH)-C(=CH2)-C(OH)-CH2-O-PO(OH)2,CH2(OH)-C(=CH2)-C(OH)-CH2-OH,CHO-CH(CH3)-CH(OH)-CH2-O-PO-(OH)2,CHO-CH(CH3)-CH(OH)-CH2-OH,CH2(OH)-C(OH)(CH3)-CH=CH-O-PO(OH)2,CH2(OH)-C(OH)(CH3)-CH=CH-OHCH(OH)=C(CH3)-CH(OH)-CH2-O-PO(OH)2,CH(OH)=C(CH3)-CH(OH)-CH2-OH(CH3)2HC-CO-CH2-O-PO(OH)2,(CH3)2HC-CO-CH2-O-H,(CH3)2HC-CH(OH)-CH2-O-PO(OH)2,(CH3)2HC-CH(OH)-CH2-O-H。
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