[发明专利]1-脱氧-D-木酮糖生物合成途径的基因无效
申请号: | 99811200.3 | 申请日: | 1999-09-22 |
公开(公告)号: | CN1319134A | 公开(公告)日: | 2001-10-24 |
发明(设计)人: | 哈桑·朱马 | 申请(专利权)人: | 朱马制药有限公司 |
主分类号: | C12N9/90 | 分类号: | C12N9/90;C12N9/10;C12N9/12;C12Q1/48 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脱氧 木酮糖 生物 合成 途径 基因 | ||
1.DNA序列,该序列编码具有SEQ ID No.2显示的氨基酸序列的多肽或编码SEQ ID No.2的多肽的类似物或者衍生物的DNA序列,该类似物或衍生物是其中一个或多个氨基酸缺失、添加或被其它氨基酸替代。
2.DNA序列,该序列编码具有SEQ ID No.4显示的氨基酸序列的多肽或编码SEQ ID No.4的多肽的类似物或者衍生物的DNA序列,该类似物或衍生物是其中一个或多个氨基酸缺失、添加或被其它氨基酸替代。
3.DNA序列,该序列编码具有SEQ ID No.6显示的氨基酸序列的多肽或编码SEQ ID No.6的多肽的类似物或者衍生物的DNA序列,该类似物或衍生物是其中一个或多个氨基酸缺失、添加或被其它氨基酸替代。
4.根据权利要求1-3任一项所述的DNA序列,特征在于它还包括功能调节信号,特别是启动子、操纵基因、增强子、核糖体结合位点。
5.具有下面的亚序列的DNA序列:
ⅰ)在病毒、真核生物和原核生物中具有活性并且确保在预定的靶组织或靶细胞中形成RNA的启动子,
ⅱ)根据权利要求1-3任一项所述的DNA序列,
ⅲ)在病毒、真核生物和原核生物中导致聚(A)残基加入到RNA的3’末端的3’未翻译序列。
6.生产转基因病毒、真核生物和原核生物以改变类异戊二烯含量的方法,特征在于使用或不用载体将权利要求4或5的DNA序列转移和掺入到病毒、真核和原核细胞的基因组中。
7.转基因系统,特别是植物和植物细胞,所述植物和植物细胞含有一个或多个权利要求1-5的DNA序列作为“外源”或“附加”DNA,该序列被表达。
8.含有一个或多个权利要求1-5的DNA序列的表达载体。
9.蛋白质,它参与1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸代谢途径并且a)由SEQ ID No.1,3或5的DNA序列编码或b)由与SEQ ID No.1、3、5的DNA序列或这些DNA序列的片段在编码成熟蛋白质的DNA区域杂交的DNA序列编码。
10.根据权利要求9所述的蛋白质,是可从寄生虫的培养物上清液或从破裂的寄生虫获得的并且通过层析和电泳方法纯化。
11.根据权利要求9和10之一所述的蛋白质,特征在于它a)是外源DNA的病毒、原核生物或真核生物的表达产物,b)是由SEQ IDNo.1、3或5的序列编码的或由与SEQ ID No.1、3、5的DNA序列或这些DNA序列的片段在编码成熟蛋白质的DNA区域杂交的DNA序列编码的,或c)是由在没有遗传密码的简并时与b)中定义的序列杂交的并且编码具有相应的氨基酸序列的多肽的DNA序列编码的。
12.根据前面任一项权利要求所述的蛋白质,特征在于它包括SEQ ID No.2、4或6的氨基酸序列。
13.用于测定gcpE蛋白的酶促活性的方法,特征在于检测糖或磷糖或类异戊二烯生物合成的前体的磷酸化,特别是2-C-甲基-D-赤藓糖醇、2-C-甲基-D-赤藓糖醇磷酸酯的磷酸化,特别是2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸酯、2-C-甲基-D-赤藓糖、2-C-甲基-D-赤藓糖磷酸酯的磷酸化,特别是2-C-甲基-D-赤藓糖-4-磷酸酯的磷酸化,以及磷酸酯和醇前体的磷酸化。
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