[发明专利]治疗帕金森氏病、ADHD和微腺瘤的药物试剂

权利要求书

1、治疗哺乳动物病症的方法，该病症选自帕金森氏病、ADHD和微腺瘤，该方法包括将治疗该病症有效量的下式化合物或其药学上可接受的酸加成盐对需要接受治疗的哺乳动物给药，其中X是N或CH；Y是或Z是

SCH₂、OCH₂、Y¹(CH₂)_n或在碳上被至多2个甲基取代的Y¹(CH₂)_n；

n是1或2；和

Y¹是CH₂、NH或NCH₃。

2、根据权利要求1的方法，其中在所采用的式(Ⅰ)化合物或药学上可接受的盐中，Y是

Z是Y¹(CH₂)_n,Y¹是CH₂,n是1且X是N。

3、治疗哺乳动物帕金森氏病的方法，该方法包括将D2受体激动剂或其药学上可接受的盐与5HT_1A受体激动剂或其药学上可接受的盐联合对需要接受治疗的哺乳动物给药，其中前述两种活性试剂的含量使它们的组合对治疗帕金森氏病是有效的。

4、用于治疗哺乳动物帕金森氏病的药物组合物，该组合物包含(a)D2受体激动剂或其药学上可接受的盐；(b)5HT_1A受体激动剂或其药学上可接受的盐；和(c)药学上可接受的载体；其中前述两种活性试剂在组合物中的量使它们的组合对治疗帕金森氏病是有效的。

5、治疗哺乳动物ADHD的方法，该方法包括将α₂肾上腺素能受体配体或其药学上可接受的盐与D2受体激动剂或其药学上可接受的盐以及5HT_1A受体激动剂或它们的药学上可接受的盐联合对需要接受治疗的哺乳动物给药，其中前述活性试剂的含量使它们的组合对ADHD是有效的。

6、用于治疗哺乳动物ADHD的药物组合物，该组合物包含(a)α₂肾上腺素能受体配体或其药学上可接受的盐；(b)D2受体激动剂或其药学上可接受的盐；(c)5HT_1A受体激动剂，或它们的药学上可接受的盐；和(d)药学上可接受的载体；其中前述三种活性试剂在组合物中的量使它们的组合对治疗ADHD是有效的。

7、治疗哺乳动物ADHD的方法，该方法包括将α-肾上腺素能受体配体或其药学上可接受的盐与D2受体激动剂或与5HT_1A受体激动剂或它们的药学上可接受的盐联合对需要接受治疗的哺乳动物给药，其中前述两种活性试剂的含量使它们的组合对治疗ADHD是有效的。

8、用于治疗哺乳动物ADHD的药物组合物，该组合物包含(a)α₂肾上腺素能受体配体或其药学上可接受的盐；(b)D2受体激动剂或5HT_1A受体激动剂或它们的药学上可接受的盐；和(c)药学上可接受的载体；其中前述两种活性试剂在组合物中的量使它们的组合对治疗ADHD是有效的。

9、治疗哺乳动物ADHD的方法，该方法包括将D2受体激动剂或其药学上可接受的盐与5HT_1A受体激动剂或其药学上可接受的盐联合对需要接受治疗的哺乳动物给药，其中前述二种活性试剂的含量使它们的组合对ADHD是有效的。

10、用于治疗哺乳动物ADHD的药物组合物，该组合物包含(a)D2受体激动剂或其药学上可接受的盐；(b)5HT_1A受体激动剂或其药学上可接受的盐；和(c)药学上可接受的载体；其中前述二种活性试剂在组合物中的量使它们的组合对治疗ADHD是有效的。

11、根据权利要求1的治疗哺乳动物帕金森氏病的方法，该方法包括将治疗帕金森氏病有效量的萨尼彼彻或其药学上可接受的盐对需要接受治疗的哺乳动物给药。

12、根据权利要求1的治疗哺乳动物ADHD的方法，该方法包括将治疗ADHD有效量的萨尼彼彻或其药学上可接受的盐对需要接受治疗的哺乳动物给药。