[发明专利]编码与感觉转导有关的蛋白质的核酸无效

专利信息
申请号: 99810530.9 申请日: 1999-07-27
公开(公告)号: CN1317044A 公开(公告)日: 2001-10-10
发明(设计)人: C·S·朱克;J·林德迈耶;D·科恩;J·E·阿德莱尔 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/85;C12N15/86;C07H21/02;C07H21/04
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 编码 感觉 转导 有关 蛋白质 核酸
【权利要求书】:

1.一种分离的核酸,其特征在于,该核酸编码一种感觉细胞特异性多肽,该多肽含有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的氨基酸序列的70%以上相同的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,所述核酸编码一种与针对SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2产生的多克隆抗体特异性结合的多肽。

3.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,所述核酸编码SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2。

4.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,所述核酸含有SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11的核苷酸序列。

5.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,所述核酸是来自人、小鼠或大鼠。

6.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,在严格杂交条件下,通过与简并引物组相同的序列选择性杂交的引物,扩增所述核酸,所述简并引物组编码的氨基酸序列选自:

GQPSFTSLLN(SEQ ID NO:19)和

PRLSESPQDG(SEQ ID NO:20)。

7.如权利要求1所述的分离的核酸,其特征在于,所述核酸编码具有约40kDa-50kDa之间分子量的多肽。

8.一种编码感觉细胞特异性多肽的分离的核酸,其特征在于,所述核酸在高度严格条件下与具有SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11的序列的核酸特异性杂交。

9.一种编码感觉细胞特异性多肽的分离的核酸,该多肽含有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的氨基酸序列约70%以上相同的氨基酸序列,其特征在于,所述核酸在中等严格条件下与SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11的核苷酸序列选择性杂交。

10.一种分离的感觉细胞特异性多肽,其特征在于,该多肽具有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的氨基酸序列70%以上相同的氨基酸序列。

11.如权利要求10所述的分离的多肽,其特征在于,所述多肽与针对SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2产生的多克隆抗体特异性结合。

12.如权利要求10所述的分离的多肽,其特征在于,所述多肽具有SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的氨基酸序列。

13.如权利要求10所述的分离的多肽,其特征在于,所述多肽是来自人、大鼠或小鼠。

14.一种与权利要求10所述的多肽选择性结合的抗体。

15.一种含有权利要求1所述的核酸的表达载体。

16.一种被权利要求15所述的载体转染的宿主细胞。

17.一种鉴定调节感觉细胞中的感觉信号传递的化合物的方法,其特征在于,该方法包括步骤:

(ⅰ)使所述化合物与感觉细胞特异性多肽接触,所述多肽含有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的氨基酸序列约70%以上相同的氨基酸序列;和

(ⅱ)确定所述化合物对感觉细胞特异性多肽的功能性作用。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述多肽与针对SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2产生的多克隆抗体特异性结合。

19.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述功能性作用是通过测量胞内cAMP、IP3、或Ca2+的变化确定的。

20.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述功能性作用是化学作用。

21.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述功能性作用是物理作用。

22.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述多肽是重组的。

23.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述多肽来自人、小鼠或大鼠。

24.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述多肽含有SEQ ID NO:1、或SEQ ID NO:2的氨基酸序列。

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