[发明专利]氨基甲酸酯和脲组合物以及神经营养用途

权利要求书

1．一种在动物中影响神经元活动的方法，包括：

向该动物给予非免疫抑制有效量的式Ⅰ化合物：或其可药用盐、酯或溶剂化物，其中：A为CH₂,O或NR；R,B和D独立地为Ar，氢，C₁-C₉直链或支链烷基，C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基，C₅-C₇环烷基取代的C₁-C₉直链或支链烷基或C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基，C₅-C₇环烯基取代的C₁-C₉直链或支链烷基或C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基，Ar取代的C₁-C₉直链或支链烷基或Ar取代的C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基；其中所述烷基的任何碳原子任选被选自O、S、SO、SO₂和NR₃的杂原子替换；R₃选自氢，C₁-C₉直链或支链烷基，C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基，和其中在所述含杂原子链的氮和碳原子之间形成桥以形成环且其中所述环任选与Ar基团稠合的C₁-C₉桥接烷基；J选自氢，C₁-C₉直链或支链烷基，C₂-C₉直链或支链链烯基和-CH₂Ar；K选自C₁-C₉直链或支链烷基，-CH₂Ar和环己基甲基；或J和K一起形成被O、S、SO或SO₂取代的5-7元杂环；Z为O或S；Y为O或N，条件是当Y为O时，R₁为孤对电子且R₂选自Ar,C₁-C₉直链或支链烷基，和C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基；和当Y为N时，R₁和R₂独立地选自Ar，氢，C₁-C₉直链或支链烷基，C₂-C₉直链或支链链烯基或炔基，C₃-C₇环烷基、环烯基或环炔基，C₆-C₁₄双环烷基、双环烯基或双环炔基，和C₉-C₂₁三环烷基、三环烯基或三环炔基；或R₁和R₂一起形成选自吡咯烷、咪唑烷、吡唑烷、哌啶和哌嗪的杂环5-6元环；Ar为碳环或杂环芳族部分，其未被取代或被一个或多个取代基取代；q为0-2；和n为0或1。

2．根据权利要求1的方法，其中神经元活动选自对受损神经元的刺激、神经元再生的促进、神经变性的预防和神经疾病的治疗。

3．根据权利要求2的方法，其中神经疾病选自由物理损伤或疾病状态引起的外周神经病、脑的物理损伤、脊髓的物理损伤、与脑损伤有关的中风和与神经变性有关的神经疾病。

4．根据权利要求3的方法，其中与神经变性有关的神经疾病选自阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和肌萎缩性侧索硬化。

5．根据权利要求1的方法，其中J和K一起形成5-7元环。