[发明专利]以草药为主要成分的稳定的抗癌组合物及其制造方法

权利要求书

1．一种抗癌剂组合物，是用在药物学上通常使用的方法制成冷冻干燥物得到的，该冷冻干燥物是在60℃以下温度用溶剂萃取切细或粉末化的白头翁根0-100重量份及榆树皮0-100重量份后过滤并冷冻干燥的冷冻干燥物中添加剂或者在萃取的萃取液中添加助剂过滤后进行冷冻干燥所得到的。

2．一种抗癌剂组成，是用在药物学上通常使用的制剂方法制剂冷冻干燥物所得到的，该冷冻干燥物是把切细或粉末化的白头翁根0-100重量份，榆树皮0-100重量份为主要成分(白头翁根与榆树皮的总计为30重量份以上)，并添加一种以上由人参0-70重量份以及甘草0-70重量份所选择的辅助草药在60℃以下温度用溶剂萃取，过滤并冷冻干燥的冷冻干燥物中添加助剂或者在萃取的萃取液中添加助剂并过滤后进行冷冻干燥所得到的。

3．根据权利要求1或2所述的抗癌剂组合物，作为萃取溶剂使用从水、醇、丙酮、硝酸乙酯或己烷中所选择的单独溶剂或混合溶剂，并且制成散剂、颗粒剂，片剂、胶囊剂、粉末注射剂或软膏剂等作为在药物学上通常使用的制剂。

4．根据权利要求1或2所述的抗癌剂组合物，是添加从作为助剂的稀释剂、崩解剂、保存剂、无痛化剂、等渗剂、润滑剂中所选择的一种以上的助剂并进行制剂化的。

5．一种抗癌剂的制造方法，是用在药物学上通常使用的制剂方法制剂冷冻干燥物的方法，该冷冻干燥物是在60℃以下温度用溶剂萃取切细或粉末化的白头翁根0-100重量份以及榆树皮0-100重量份后，过滤，并在冷冻干燥的冷冻干燥物中添加的助剂或在所萃取液中添加助剂后过滤使之冷冻干燥所得到的冷冻干燥物。

6．一种抗癌剂的制造方法，是用在药物学上通常使用的制剂方法制剂冷冻干燥物的方法，该冷冻干燥物是在把切细或粉末化的白头翁根0-100重量份及榆树皮0-100重量份作为主要成分(白头翁根与榆树皮的总计为30重量份以上)，添加一种以上由人参0-70重量份以及甘草0-70重量份所选择的辅助草药，在60℃以下温度用溶剂萃取，过滤并冷冻干燥的冷冻干燥物中添加助剂或者在萃取的萃取液中添加助剂并过滤后进行冷冻干燥所得到的。

7．根据权利要求5或6所述的抗癌剂的制造方法，作为萃取溶剂使用从水、醇、丙酮、硝酸乙酯所选择的一种溶剂或混合溶剂，制成散剂、颗粒剂，片剂、胶囊剂、粉末注射剂或软膏剂等作为在药物学上通常使用的制剂。

8．根据权利要求5或6所述的抗癌剂制造方法，作为助剂的稀释剂、结合剂、崩解剂、保存剂、无痛化剂、等渗剂、润滑剂中所选择的一种以上的助剂并进行制剂化的。