[发明专利]用于逆转录病毒载体的悬浮包装细胞系无效
| 申请号： | 98810550.0 | 申请日： | 1998-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN1277631A | 公开（公告）日： | 2000-12-20 |
| 发明（设计）人： | S·希伯;S·考赫;T·古特亚尔;U·斯迪格曼斯;R·鲁格 | 申请（专利权）人： | 罗切诊断学有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N5/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 樊卫民 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 逆转录 病毒 载体 悬浮 包装 细胞系 | ||
【权利要求书】：
1.完全悬浮生长的包装细胞系。
2.完全悬浮生长的包装细胞系，其用逆转录病毒载体质粒转染或用逆转录病毒载体转导。
3.生产完全悬浮生长的包装细胞系的方法，该细胞系用逆转录病毒载体质粒转染或用逆转录病毒载体转导，其中
一种悬浮细胞系用逆转录病毒载体质粒转染或用逆转录病毒载
体转导，
以共转染或共转导表面标记的方式通过有限稀释和/或加入固定
添加剂选择转染或转导的细胞，
分离以这种方式选择的悬浮细胞。
4.生产悬浮生长的包装细胞系的方法，其中
将培养于含血清培养基的用编码辅助序列的核酸和逆转录病毒载体质粒转染的，或用逆转录病毒载体转导的贴壁生长包装细胞系转化为悬浮生长细胞系，方法是通过
连续减少培养基中的血清含量直到无血清，反复用胰蛋白酶和脱氧核糖核酸酶处理细胞以便细胞从支持物上脱离，其间悬液中的细胞浓度维持在5×104至1×106个细胞/ml的范围内。
5.按照权利要求4中所要求的方法，其中该方法进行至少3个月的时间。
6.按照权利要求4或5中所要求的方法，其中以共转染或共转导表面标记的方式通过有限稀释和/或加入固定添加剂选择转染或转导的细胞。
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