[发明专利]冠状动脉疾病的预测

权利要求书

1.一种检测病人对冠状动脉疾病易感性的方法，所述的方法包括：

  a.测定病人IL-1基因座的第一个等位基因；和

  b.将该第一个等位基因与第二个等位基因作比较，

    i.其中已知第二个等位基因与冠状动脉疾病有关；

    ii.其中第一个等位基因与第二个等位基因的相似性表明对

       冠状动脉疾病的易感性。

2.权利要求1所述的方法，其中第二个等位基因选自由IL-1RN(VNTR)等位基因2和IL-1B(-511)等位基因2组成的组。

3.权利要求2所述的方法，其中测定第一个等位基因的方法包括核酸的限制性片段长度多态性(RFLP)分析。

4.权利要求2所述的方法，其中测定第一个等位基因的方法包括核酸的PCR扩增。

5.权利要求2所述的方法，其中测定第一个等位基因的方法包括蛋白质的表位检测。

6.权利要求4所述的方法，其中PCR扩增是用选自下列一组的PCR引物进行：

  5’CTCAGCAACACTCCTAT3’       (SEQ ID No.1)；

  5’TCCTGGTCTGCAGGTAA3’       (SEQ ID No.2)；

  5’TGGCATTGATCTGGTTCATC3’    (SEQ ID No.3)；

  5’GTTTAGGAATCTTCCCACTT3’    (SEQ ID No.4)；

7.检测病人对冠状动脉疾病的易感性的方法，所述的方法包括：

a.从病人体内分离DNA；

b.分析所述DNA以测定第一个等位基因；

c.将所述的第一个等位基因与预示冠状动脉疾病的第二个等位基因相比较，

其中所述的第一个等位基因与所述的第二个等位基因的相似性表明对冠状动脉疾病的易感性。

8.权利要求7所述的方法，其中所述的第二个等位基因来自IL-1基因座。

9.权利要求8所述的方法，其中所述的第二个等位基因是IL-1RN(VNTR)等位基因2和IL-1B(-511)等位基因2。

10.权利要求8所述的方法，其中所述的分析是用包含下列步骤的方法进行：  

a.在聚合酶链反应中扩增DNA以产生扩增产物；

b.大小分级分离扩增产物。

11.权利要求10所述的方法，其中聚合酶链反应是用选自下列一组的一或多条寡核苷酸进行：

5’CTCAGCAACACTCCTAT3’       (SEQ ID No.1)；

5’TCCTGGTCTGCAGGTAA3’       (SEQ ID No.2)；

5’TGGCATTGATCTGGTTCATC3’    (SEQ ID No.3)；

5’GTTTAGGAATCTTCCCACTT3’    (SEQ ID No.4)；

12.权利要求11所述的方法，其中所述的一或多条寡核苷酸具有可检测的标记。

13.权利要求11所述的方法，其中所述的第二个等位基因是IL-1RN(VNTR)等位基因2或IL-1B(-511)等位基因2。

14.预测冠状动脉疾病的试剂盒，所述的试剂盒包括：

   a.至少一条与IL-1基因簇中的DNA序列互补的寡核苷酸；

   b.一个对照样品，其中所述的对照样品是至少一个已知与冠

     状动脉疾病相关的等位基因。

15.权利要求14所述的试剂盒，还包括DNA制样工具，DNA纯化工具和PCR反应缓冲液。